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19 Organophosphorus Pesticide Mix Solution in Acetone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

19 Organophosphorus Pesticide Mix Solution in Acetone

1ST27003-B
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1mL
2026-07-24
First Standard
不同浓度
+
9
丙酮中19种有机磷农药混标溶液(GB 23200.116-2019-A)介绍:

产品基本信息:
密度:不同浓度
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST20051141-66-2百治磷DicrotophosNoneC8H16NO5P237.19
1ST2006555-38-9倍硫磷FenthionNoneC10H15O3PS2278.33
1ST200927292-16-2丙虫磷PropaphosNoneC13H21O4PS304.34
1ST2009762-73-7敌敌畏DichlorvosNoneC4H7Cl2O4P220.98
1ST2009860-51-5乐果DimethoateNoneC5H12NO3PS2229.26
1ST20139297-97-2虫线磷ThionazinNoneC8H13N2O3PS248.24
1ST20140298-00-0甲基对硫磷Parathion-methylNoneC8H10NO5PS263.20
1ST2014430560-19-1乙酰甲胺磷AcephateNoneC4H10NO3PS183.17
1ST2015035400-43-2硫丙磷SulprofosNoneC12H19O2PS3322.45
1ST201592595-54-2灭蚜磷MecarbamNoneC10H20NO5PS2329.37
1ST20178298-04-4乙拌磷DisulfotonNoneC8H19O2PS3274.41
1ST2018323505-41-1嘧啶磷Pirimiphos-ethylNoneC13H24N3O3PS333.39
1ST20189732-11-6亚胺硫磷PhosmetNoneC11H12NO4PS2317.32
1ST2043824017-47-8三唑磷TriazophosNoneC12H16N3O3PS313.31
1ST20450919-86-8内吸磷-S-甲基Demeton-S-methylNoneC6H15O3PS2230.29
1ST212665131-24-8灭菌磷DitalimfosNoneC12H14NO4PS299.28
1ST2255164249-01-0莎稗磷AnilofosNoneC13H19ClNO3PS2367.85
1ST2257736335-67-8抑草磷ButamifosNoneC13H21N2O4PS332.36

您正在浏览的产品:丙酮中19种有机磷农药混标溶液(GB 23200.116-2019-A)

手机版:丙酮中19种有机磷农药混标溶液(GB 23200.116-2019-A)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

详细解读
标准名称及标准号

食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定 气相色谱法

GB 23200.116-2019

适用范围

适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物、茶叶等)中19种有机磷农药残留的定量检测

涵盖常见有机磷农药:敌敌畏、甲拌磷、乐果、毒死蜱等

不适用于动物源性食品或高油脂样品(需额外净化步骤)

核心检测方法

方法原理:气相色谱法(GC-FPD/NPD)

前处理流程:

1. 乙腈提取 → 2. 氯化钠盐析分层 → 3. 丙酮溶剂转换

仪器条件:

• 色谱柱:DB-1701或等效柱(30m×0.25mm×0.25μm)

• 检测器:火焰光度检测器(FPD磷模式)或氮磷检测器(NPD)

检出限与定量限

检出限(LOD):0.003~0.02 mg/kg(不同农药有差异)

定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg

示例(部分农药):

• 敌敌畏:LOD=0.005 mg/kg,LOQ=0.015 mg/kg

• 毒死蜱:LOD=0.008 mg/kg,LOQ=0.025 mg/kg

质控样品要求

空白对照:每批次≥2个溶剂空白

加标回收:

• 每10个样品设1个加标平行样

• 加标浓度:0.05~0.5 mg/kg(根据LOQ调整)

回收率范围:70%~120%(低浓度可放宽至60%)

精密度要求:RSD≤15%(平行样)

关键实验步骤

1. 样品提取:

• 均质样品加入乙腈振荡提取(1:1 w/v)

• 加入氯化钠离心分层(盐析浓度6g/15mL)

2. 溶剂转换:

• 取上清液氮吹至近干 → 丙酮定容(需验证转换效率)

3. 气相色谱分析:

• 采用程序升温:80℃(1min)→20℃/min→220℃(5min)→5℃/min→250℃(10min)

• 进样量:1μL(不分流/分流比10:1)

特别说明

混标溶液使用要求:

• 丙酮中19种有机磷混标需符合GB/T 20770标准物质要求

• 开封后-18℃避光保存,使用前恢复至室温

干扰消除:

• 含硫样品(葱蒜类)需增加铜粉除硫步骤

• 高色素样品(茶叶)建议采用固相萃取净化

方法验证:更换色谱柱品牌时需重新验证分离度

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!