丙酮中19种有机磷农药混标溶液（GB 23200.116-2019-A）
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定 气相色谱法
GB 23200.116-2019
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物、茶叶等）中19种有机磷农药残留的定量检测
涵盖常见有机磷农药：敌敌畏、甲拌磷、乐果、毒死蜱等
不适用于动物源性食品或高油脂样品（需额外净化步骤）
方法原理：气相色谱法（GC-FPD/NPD）
前处理流程：
1. 乙腈提取 → 2. 氯化钠盐析分层 → 3. 丙酮溶剂转换
仪器条件：
• 色谱柱：DB-1701或等效柱（30m×0.25mm×0.25μm）
• 检测器：火焰光度检测器（FPD磷模式）或氮磷检测器（NPD）
检出限(LOD)：0.003~0.02 mg/kg（不同农药有差异）
定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg
示例（部分农药）：
• 敌敌畏：LOD=0.005 mg/kg，LOQ=0.015 mg/kg
• 毒死蜱：LOD=0.008 mg/kg，LOQ=0.025 mg/kg
空白对照：每批次≥2个溶剂空白
加标回收：
• 每10个样品设1个加标平行样
• 加标浓度：0.05~0.5 mg/kg（根据LOQ调整）
回收率范围：70%~120%（低浓度可放宽至60%）
精密度要求：RSD≤15%（平行样）
1. 样品提取：
• 均质样品加入乙腈振荡提取（1:1 w/v）
• 加入氯化钠离心分层（盐析浓度6g/15mL）
2. 溶剂转换：
• 取上清液氮吹至近干 → 丙酮定容（需验证转换效率）
3. 气相色谱分析：
• 采用程序升温：80℃(1min)→20℃/min→220℃(5min)→5℃/min→250℃(10min)
• 进样量：1μL（不分流/分流比10:1）
混标溶液使用要求：
• 丙酮中19种有机磷混标需符合GB/T 20770标准物质要求
• 开封后-18℃避光保存，使用前恢复至室温
干扰消除：
• 含硫样品（葱蒜类）需增加铜粉除硫步骤
• 高色素样品（茶叶）建议采用固相萃取净化
方法验证：更换色谱柱品牌时需重新验证分离度
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！