正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），200μg/mL_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），200μg/mL 14 Organochlorine Pesticide Mix Solution in Hexane/Toluene, 200μg/mL

产品编号

1ST29585-200HT

英文名称

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CAS号

规格

1mL

有效期

2027-04-23

品牌

First Standard

标准值

200μg/mL

数量

− +

库存

≥10

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正己烷/甲苯中14种有机氯农药混标溶液（GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ），200μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：200μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，避光，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20005	72-55-9	4,4'-滴滴伊	4,4'-DDE	None	C14H8Cl4	318.03
1ST20008	789-02-6	2,4'-滴滴涕	2,4'-DDT	None	C14H9Cl5	354.49
1ST20011	50-29-3	4,4'-滴滴涕	4,4'-DDT	None	C14H9Cl5	354.49
1ST20018	72-54-8	4,4'-滴滴滴	4,4'-DDD	None	C14H10Cl4	320.04
1ST20020	319-84-6	α-六六六	α-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20021	319-85-7	β-六六六	β-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20022	58-89-9	γ-六六六	γ-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20023	319-86-8	δ-六六六	δ-HCH	None	C6H6Cl6	290.83
1ST20030	72-20-8	异狄氏剂	Endrin	None	C12H8Cl6O	380.91
1ST20031	76-44-8	七氯	Heptachlor	None	C10H5Cl7	373.32
1ST20321	1024-57-3	外环氧七氯	Heptachlor exo-epoxide	None	C10H5Cl7O	389.32
1ST20327	309-00-2	艾氏剂	Aldrin	None	C12H8Cl6	364.91
1ST20435	60-57-1	狄氏剂	Dieldrin	None	C12H8Cl6O	380.91
1ST21273	118-74-1	六氯苯	Hexachlorobenzene	None	C6Cl6	284.78

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中14种有机氯农药残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.88-2016《食品安全国家标准植物源性食品中14种有机氯农药残留量的测定》
适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中α-666、β-666、γ-666等14种有机氯农药残留量的测定
核心检测方法	1. 样品经正己烷-丙酮混合溶剂提取 2. 凝胶渗透色谱(GPC)或固相萃取(SPE)净化 3. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离检测
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001～0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.003～0.015 mg/kg（具体数值因目标物不同有差异）
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度：0.01～0.10 mg/kg 4. 回收率要求：70%～120%
关键实验步骤	1. 准确称取5g样品加入正己烷-丙酮(1:1)提取 2. 提取液经氮吹浓缩至近干 3. 弗罗里硅土固相萃取柱净化 4. GC-ECD分析（推荐色谱柱：DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm） 5. 程序升温：初始80℃保持1min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持5min
特别说明	1. 标准溶液需避光-18℃保存 2. 甲苯毒性较强，前处理需在通风橱操作 3. 检测器维护周期：每200次进样后需清洗ECD检测器 4. 当基质复杂时建议采用双柱确认（如DB-1701色谱柱验证）

出口粮谷中多种有机氯农药残留量检验方法

标准名称及标准号	SN 0598-1996《出口粮谷中多种有机氯农药残留量检验方法》
适用范围	适用于出口大米、小麦、玉米等粮谷中14种有机氯农药残留的检测
核心检测方法	1. 样品经石油醚-丙酮混合溶剂振荡提取 2. 浓硫酸磺化法净化 3. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg（适用于所有目标农药）
质控样品要求	1. 每10个样品做1组空白和平行样 2. 每批次需做3个浓度水平的加标回收（0.01, 0.05, 0.10mg/kg） 3. 回收率可接受范围：80%～110%
关键实验步骤	1. 称取20g样品加入石油醚-丙酮(4:1)振荡提取30min 2. 提取液经无水硫酸钠脱水后浓缩 3. 浓缩液加入浓硫酸磺化（去除脂类干扰） 4. GC-ECD分析（推荐色谱柱：HP-5 30m×0.32mm×0.25μm） 5. 进样口温度：250℃，检测器温度：300℃
特别说明	1. 磺化法不适用于含糖量高的样品 2. 实验器皿需经450℃灼烧4h去除有机污染物 3. 当检出阳性样品时需用GC-MS确证 4. 标准溶液配制需使用经重蒸馏的农药级溶剂

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！