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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 丙酮/甲苯中14种有机氯农药混标溶液(GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ),100μg/mL 14 Organochlorine Pesticide Mix Solution in Acetone/Toluene,100μg/mL
丙酮/甲苯中14种有机氯农药混标溶液(GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ),100μg/mL 14 Organochlorine Pesticide Mix Solution in Acetone/Toluene,100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮/甲苯中14种有机氯农药混标溶液(GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ),100μg/mL 14 Organochlorine Pesticide Mix Solution in Acetone/Toluene,100μg/mL

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丙酮/甲苯中14种有机氯农药混标溶液(GB 23200.88-2016 & SN 0598-1996 ),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

您正在浏览的产品:丙酮 甲苯中14种有机氯农药混标溶液( & ) 100μg mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB 23200.88-2016 食品安全国家标准 植物源性食品中多种有机氯农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于植物源性食品(谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中14种有机氯农药残留检测,包括六六六、滴滴涕等化合物
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析
检出限与定量限

• 检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg

• 定量限(LOQ):0.003-0.03 mg/kg(不同化合物有差异)

质控样品要求

• 每批次样品需做空白对照和加标回收实验

• 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平

• 回收率范围:70%-120%,RSD≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取:乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析

2. 净化:Florisil固相萃取柱净化,丙酮/正己烷洗脱

3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,丙酮定容

4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温

特别说明

• 标准溶液配制需使用丙酮/甲苯混合溶剂(1:1,V/V)

• 需进行基质效应评估,必要时采用基质匹配标准曲线

• 色谱柱需定期进行性能验证,分离度≥1.5

SN 0598-1996 出口水果中多种有机氯农药残留量检验方法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

适用范围 适用于出口水果(苹果、柑橘等)中14种有机氯农药残留检测,包含六六六、狄氏剂等化合物
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),采用双色谱柱系统(DB-1701和DB-5)进行确证
检出限与定量限

• 检出限(LOD):0.005-0.02 mg/kg

• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg

质控样品要求

• 每10个样品做1个平行样和1个加标样

• 加标浓度:0.05 mg/kg和0.2 mg/kg

• 回收率范围:80%-110%,RSD≤10%

关键实验步骤

1. 提取:丙酮/石油醚(1:1)超声提取

2. 净化:浓硫酸磺化法去除杂质

3. 浓缩:旋转蒸发至1mL,正己烷定容

4. GC-ECD分析:双柱系统验证,进样口温度250℃,检测器温度300℃

特别说明

• 标准溶液需用正己烷配制并避光保存

• 磺化净化时温度需控制在25℃以下

• 双柱系统相对保留时间偏差≤0.5%