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11 Peniciline Mixture
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11 Peniciline Mixture

1ST47726Z-100μg
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100μg/组分
2028-05-04
First Standard
见证书
+
≥10
11种青霉素类固体混标(GB 31656.12-2021)介绍:

产品基本信息:
密度:100μg
储存条件:-20°C±5°C,避光,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST5601W61336-70-7阿莫西林三水合物Amoxicillin trihydrateNoneC16H19N3O5S·3H2O419.45
1ST560569-53-4氨苄西林AmpicillinNoneC16H19N3O4S349.41
1ST5619K132-98-9青霉素V钾Penicillin V potassium saltNoneC16H17KN2O5S388.48
1ST5621Na7081-44-9氯唑西林钠一水合物Cloxacillin sodium monohydrateNoneC19H17ClN3NaO5S·H2O475.88
1ST5637Na69-57-8青霉素G钠Penicillin G sodiumNoneC16H17N2NaO4S356.37
1ST5638W7240-38-2苯唑西林钠盐一水合物Oxacillin sodium monohydrateNoneC19H18N3O5SNa·H2O441.43
1ST5639Na13412-64-1双氯青霉素钠水合物Dicloxacillin sodium hydrateNoneC19H16Cl2N3NaO5S·H2O510.32
1ST5640A7177-50-6萘夫西林钠一水合物Nafcillin sodium monohydrateNoneC21H21N2O5SNa·H2O454.47
1ST564137091-66-0苯咪青霉素AzlocillinNoneC20H23N5O6S461.49
1ST5642Na7246-14-2甲氧苯青霉素钠一水合物Methicillin sodium monohydrateNoneC17H19N2NaO6S·H2O420.41
1ST564461477-96-1哌拉西林PiperacillinNoneC23H27N5O7S517.55

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手机版:11种青霉素类固体混标(GB 31656.12-2021)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 动物性食品中11种青霉素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
检测对象 猪/牛/羊/禽的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织
目标物 氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、青霉素G等11种青霉素类药物残留
核心检测方法
前处理 乙腈提取→HLB固相萃取柱净化→氮吹浓缩→流动相复溶
仪器分析 液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm),乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
质谱条件:ESI+电离模式,多反应监测(MRM)
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.3~1.0 μg/kg(不同组织及药物有差异)
定量限(LOQ) 1.0~3.0 μg/kg(需满足回收率70%~120%,RSD≤15%)
质控样品要求
空白对照 每批样品需包含2个空白基质样本(不添加目标物)
加标样品 每批样品需包含2个加标样本(添加浓度在LOQ至限量值之间)
质控频率 每20个样品或每批次(取数量多者)需设置1组质控
关键实验步骤
步骤1:提取 均质样品→加乙腈震荡提取→离心取上清液
步骤2:净化 上清液稀释→HLB柱活化/上样→水淋洗→乙腈洗脱
步骤3:浓缩 洗脱液40℃氮吹至近干→流动相复溶→滤膜过滤
步骤4:上机 按设定色谱/质谱参数进样→MRM模式采集数据
特别说明
1. 稳定性要求 青霉素易降解,样品处理需避光操作并在24h内完成检测
2. 基质效应 不同动物组织需使用对应基质的标准曲线进行定量
3. 系统适用性 分析前需用标准溶液验证色谱峰形(对称因子0.8~1.5)及保留时间稳定性(RSD≤2.5%)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!