4 Stable Isotope Labeled β-lactam Antibiotic Mixture
-
13 Stable Isotope Labeled Carnitine Mixture
1ST45428Z-VR2 | 1mL
-
9 β-lactam Antibiotic Mixture
1ST47703Z-100μg | 100μg/组分
-
7 β-lactam Antibiotic Mixture
1ST47713Z-100μg | 100μg/组分
-
6 β-lactam Antibiotic Mixture
1ST47889Z-100μg | 100μg/组分
-
6 β-lactam Antibiotic Mixture
1ST47881Z-100μg | 100μg/组分
-
18 β Lactam Antibiotic Mixture
1ST47397Z-100μg | 100μg/组分
-
12 Stable Isotope Labeled Amino Acid Mixture
1ST51078Z-VR1 | 1mL
您正在浏览的产品：4种β-内酰胺类内标固体混标（GB 31656.12-2021-内标）
手机版：4种β-内酰胺类内标固体混标（GB 31656.12-2021-内标）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 检测目标物包括青霉素G、青霉素V、氨苄西林、阿莫西林等β-内酰胺类药物
3. 涵盖药物残留的定量检测和确证分析
1. 色谱分离：C18反相色谱柱，梯度洗脱程序
2. 质谱条件：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)
3. 同位素内标法定量：使用您提及的4种β-内酰胺类同位素标记内标物校正基质效应
2. 检出限(LOD)：0.3～0.6 μg/kg
3. 线性范围：1～100 μg/kg（相关系数R²≥0.99）
2. 加标回收样品：设置低、中、高三个浓度水平（LOQ、2LOQ、10LOQ）
3. 质控标准：回收率范围70%～120%，RSD≤15%
4. 每批样品需同步进行内标回收率测定（60%～120%）
2. 净化步骤：HLB固相萃取柱净化，甲醇-水体系洗脱
3. 内标加入：实验初始阶段加入同位素内标（您使用的固体混标溶液）
4. 仪器分析：按标准规定的色谱梯度程序和质谱参数执行
5. 定量计算：采用内标标准曲线法，以目标物/内标峰面积比定量
• 内标加入时机：样品均质后立即加入
• 内标浓度：应与目标物预期浓度范围匹配
• 您使用的4种内标需与目标物一一对应
2. β-内酰胺类特性：
• 实验全过程需在4℃以下避光操作
• 避免使用金属器械防止药物降解
• 现配现用标准溶液和工作液
3. 方法特异性：需通过空白基质验证无干扰峰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！