15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1STG47012-100M | 1mL
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15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1STG47008-100M | 1mL
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15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47379-100M | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47668-100M | 1mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48139-100M | 1mL
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6 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48259-100M | 1mL
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9 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47617-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中15种喹诺酮类药物混标溶液（GBT 39999-2021），100μg/mL
手机版：甲醇中15种喹诺酮类药物混标溶液（GBT 39999-2021），100μg/mL
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GB/T 39999-2021 《化妆品中喹诺酮类药物的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于化妆品（膏霜、乳液、水剂等）中15种喹诺酮类药物的定量测定，包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。被测物浓度范围覆盖0.1μg/g～10μg/g。
1. 样品前处理：采用乙腈沉淀蛋白，结合HLB固相萃取柱净化
2. 分离方式：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）梯度洗脱
3. 检测技术：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测（MRM）模式
• 方法检出限（MDL）：0.03μg/g（以膏霜类样品计）
• 定量限（LOQ）：0.1μg/g（信噪比S/N≥10）
1. 空白基质加标：每批样品需同步分析空白基质加标样（加标浓度0.5μg/g）
2. 平行样要求：至少10%样品做平行双样测定
3. 回收率控制：加标回收率范围需满足70%～120%
样品提取：
准确称取0.5g样品，加入5mL乙腈涡旋振荡2min，超声提取10min后离心取上清液
净化过程：
提取液经HLB柱（60mg/3mL）净化，依次用3mL水、3mL甲醇活化，上样后用3mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
仪器分析：
洗脱液氮吹至近干，1mL甲醇复溶，过0.22μm滤膜后进样。流动相A：0.1%甲酸水，B：甲醇，梯度洗脱15min
1. 标准物质使用要求：甲醇中15种喹诺酮混标需用空白基质提取液稀释配制标准曲线，避免溶剂效应
2. 质谱参数优化：需定期进行质谱参数优化，重点监控母离子m/z 332.1（环丙沙星）和362.1（洛美沙星）的碎片离子
3. 干扰消除：含油脂样品需增加正己烷脱脂步骤，避免基质抑制效应
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！