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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

15 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1STG47012-100M
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1mL
2028-06-02
First Standard
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中15种喹诺酮药物混标溶液（农业部1077号公告-1-2008-A），100μg/mL介绍：

产品基本信息：
密度：100μg/mL
储存条件：-20°C±5°C，避光
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4100112398-08-0达氟沙星DanofloxacinNoneC19H20FN3O3357.38
1ST410793106-60-6恩诺沙星EnrofloxacinNoneC19H22FN3O3359.39
1ST570385721-33-1环丙沙星CiprofloxacinNoneC17H18FN3O3331.34
1ST571474011-58-8依诺沙星EnoxacinNoneC15H17FN4O3320.32
1ST571979660-72-3氟罗沙星FleroxacinNoneC17H18F3N3O3369.34
1ST573870458-96-7诺氟沙星NorfloxacinNoneC16H18FN3O3319.33
1ST574082419-36-1氧氟沙星OfloxacinNoneC18H20FN3O4361.37
1ST5743113617-63-3奥比沙星OrbifloxacinNoneC19H20F3N3O3395.38
1ST574514698-29-4恶喹酸Oxolinic acidNoneC13H11NO5261.23
1ST5753110871-86-8司帕沙星SparfloxacinNoneC19H22F2N4O3392.40
1ST575670458-92-3培氟沙星PefloxacinNoneC17H20FN3O3333.36
1ST5757A91296-87-6沙拉沙星盐酸盐Sarafloxacin hydrochlorideNoneC20H17F2N3O3·HCl421.83
1ST575898106-17-3双氟沙星DifloxacinNoneC21H19F2N3O3399.39
1ST575998079-51-7洛美沙星LomefloxacinNoneC17H19F2N3O3351.35
1ST576142835-25-6氟甲喹FlumequineNoneC14H12FNO3261.25

您正在浏览的产品：甲醇中15种喹诺酮药物混标溶液（农业部1077号公告-1-2008-A），100μg/mL

手机版：甲醇中15种喹诺酮药物混标溶液（农业部1077号公告-1-2008-A），100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21981-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
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2200.0
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3600.0
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100μg/mL
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89717-83-9
0
2147.0
100µg/mL
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5633-18-1(Unlabeled)D3
0
4012.0
100μg/mL
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0
1660.0
100μg/mL
1mL
91318-10-4
0
328.0
100μg/mL
1mL
96425-03-5
0
560.0
见证书
1mL
595-33-5(Unlabeled)D3
0
1680.0
100μg/mL
1mL
162462-69-3
0
560.0
100.3μg/mL
1mL
1219798-48-7
0
560.0
100µg/mL
1mL
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0
595.0
见证书
0
3700.0
99.5%
1mg
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0
1894.0
99.0%
1mg
91318-10-4
0
636.0
见证书
10mg
115699-92-8
0
13423.0
98.1%
1mg
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0
902.0
99.0%
1mg
53866-33-4
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824.0
标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、动物内脏、鲜蛋、牛奶及鱼肉中恩诺沙星、环丙沙星等15种喹诺酮类药物的定量检测，覆盖您使用的混标溶液所含药物组分
核心检测方法
1. 试样经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱分离：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
4. 质谱检测：电喷雾电离源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
基质类别 | 检出限(μg/kg) | 定量限(μg/kg)
---------|---------------|--------------
肌肉组织 | 0.3-0.5 | 1.0-2.0
肝脏/肾脏 | 0.5-1.0 | 2.0-4.0
牛奶/鸡蛋 | 0.2-0.4 | 0.5-1.0
质控样品要求
1. 空白基质加标样品：每批次≥3个平行样
2. 加标浓度：定量限(LOQ)、2倍LOQ、10倍LOQ
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 样品提取：2g样品+8mL EDTA-Mcllvaine缓冲液，振荡提取10min
2. 离心净化：4℃下10000r/min离心10min
3. SPE净化：HLB柱依次用3mL甲醇、3mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
4. 氮吹浓缩：40℃氮吹至近干，1mL甲醇-0.1%甲酸水(1:9)复溶
5. LC-MS/MS分析：柱温40℃，流速0.3mL/min，梯度洗脱
特别说明
1. 标准溶液配制：用甲醇将100μg/mL混标逐级稀释至工作浓度(1-100ng/mL)
2. 基质效应校正：建议采用空白基质匹配标准曲线
3. 注意药物稳定性：喹诺酮类遇光易分解，操作需避光
4. 质谱优化：需对各化合物分别优化DP、CE电压参数

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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