4 Melamine Mix Solution in Acectonitrile/Diethylamine/Water, 100μg/mL
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4 Drug Mix Solution in Acetonitrile/Water, 100μg/mL
1ST45044-100AW | 1mL
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二乙胺/水/乙腈4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL 4 Melamine Mix Solution in Diethylamine/Water/Acetonitrile, 100μg/mL
1ST50236-100VWA | 1mL
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4 Organic Compound Mix Solution in Acetonitrile/Water, 1000μg/mL
1ST55026-1000AW | 1mL
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9 Sweetener Mix Solution in Acetonitrile/Water, 100μg/mL
1ST51167-100AW | 1mL
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5 Nucleotide Mix Solution in Acetonitrile/Water, 100μg/mL
1STG50062-100AW | 1mL
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5 Nucleotide Mix Solution in Acetonitrile/Water, 100μg/mL
1STG50062-100WA | 1mL
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11 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile/Water, 100μg/mL
1ST023750-100AW | 1mL
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手机版：乙腈/二乙胺/水中4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 色谱柱：C18反相色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm)
2. 流动相：A相-0.1%甲酸水溶液，B相-乙腈
3. 质谱条件：电喷雾电离源(ESI)，正离子模式，多反应监测(MRM)
三聚氰酸：检出限(LOD)0.01mg/kg，定量限(LOQ)0.02mg/kg
三聚氰酸一酰胺/二酰胺：检出限(LOD)0.008mg/kg，定量限(LOQ)0.015mg/kg
2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标水平：0.01-0.5mg/kg）
3. 回收率范围：80%-110%
4. 保留时间偏差：≤±2.5%
5. 质谱响应值RSD：≤15%
2. 净化：上清液经0.22μm滤膜过滤后过WCX固相萃取柱
3. 洗脱：3mL甲醇:氨水(98:2)洗脱目标物
4. 浓缩：氮吹至干，1mL乙腈:水(1:1)复溶
5. 上机分析：进样量10μL，柱温40℃，流速0.2mL/min
2. 三聚氰酸需采用负离子模式检测，其余化合物用正离子模式
3. 实验过程需避光操作防止化合物光解
4. 每24小时需重新校准质谱仪
A法：高效液相色谱法(HPLC)
B法：液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)
C法：气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
LC-MS/MS法：LOD 0.005mg/kg，LOQ 0.01mg/kg
GC-MS法：LOD 0.02mg/kg，LOQ 0.05mg/kg
2. LC-MS/MS法要求内标回收率85%-115%
3. 保留时间重复性：RSD≤1%
4. 标准曲线相关系数：R²≥0.995
2. 沉淀蛋白：乙腈沉淀法（样品:乙腈=1:2）
3. 离心净化：10000r/min离心10min，取上清液
4. 过滤：经0.22μm有机滤膜过滤
5. 上机分析：LC-MS/MS推荐梯度洗脱程序
2. LC-MS/MS法需使用同位素内标(d4-三聚氰胺)
3. 方法适用于三聚氰胺单体检测，不适用于衍生物
4. 阳性样品需用两种不同原理方法确认
1. 色谱柱：C18柱(100×2.1mm, 1.8μm)
2. 流动相：0.1%甲酸水溶液+0.1%甲酸乙腈溶液
3. 检测模式：电喷雾正离子模式(ESI+)
定量限：1.0μg/kg
2. 加标水平：1.0、2.0、10.0μg/kg三水平
3. 回收率范围：80%-110%
4. 质控样频率：每10个样品不少于1个
2. 净化：经PRiME HLB固相萃取柱净化
3. 浓缩：40℃氮吹至干，1mL乙腈:0.1%甲酸水(1:9)复溶
4. 上机分析：进样量5μL，柱温35℃
2. 高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤(-20℃冷冻30min)
3. 需监测127→85和127→68特征离子对
4. 方法验证需满足SANTE/12682/2019指南要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！