乙腈/二乙胺/水中4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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乙腈/二乙胺/水中4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL

1ST50236-100AVW

4 Melamine Mix Solution in Acectonitrile/Diethylamine/Water, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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乙腈/二乙胺/水中4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：2-8°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST6602	108-78-1	三聚氰胺	Melamine	None	C3H6N6	126.12
1ST6605	108-80-5	三聚氰酸	Cyanuric acid	None	C3H3N3O3	129.07
1ST6607	645-93-2	三聚氰酸一酰胺	Ammelide	None	C3H4N4O2	128.09
1ST6608	645-92-1	三聚氰酸二酰胺	Atrazine-desethyl-desisopropyl-2-hydroxy	None	C3H5N5O	127.12

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWJ4294-2016	三聚氰胺标准品/SN/T 3032-2011	99.1%	250mg	108-78-1	2027-08-07	≥10	144
First Standard 1ST50236-100VWA	二乙胺/水/乙腈4种三聚氰胺类混标溶液（GB/T 22288-2008），100μg/mL	100μg/mL	1mL			0

植物源产品中三聚氰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺和三聚氰酸的测定

标准名称及标准号	GB/T 22288-2008《植物源产品中三聚氰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺和三聚氰酸的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于谷物、饲料、植物油等植物源产品中4种三聚氰胺类化合物（三聚氰胺、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸）的定量检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)： 1. 色谱柱：C18反相色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm) 2. 流动相：A相-0.1%甲酸水溶液，B相-乙腈 3. 质谱条件：电喷雾电离源(ESI)，正离子模式，多反应监测(MRM)
检出限与定量限	三聚氰胺：检出限(LOD)0.005mg/kg，定量限(LOQ)0.01mg/kg 三聚氰酸：检出限(LOD)0.01mg/kg，定量限(LOQ)0.02mg/kg 三聚氰酸一酰胺/二酰胺：检出限(LOD)0.008mg/kg，定量限(LOQ)0.015mg/kg
质控样品要求	1. 每批样品需带空白基质对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标水平：0.01-0.5mg/kg） 3. 回收率范围：80%-110% 4. 保留时间偏差：≤±2.5% 5. 质谱响应值RSD：≤15%
关键实验步骤	1. 样品提取：5g样品+20mL 1%三氯乙酸溶液，超声提取30min 2. 净化：上清液经0.22μm滤膜过滤后过WCX固相萃取柱 3. 洗脱：3mL甲醇:氨水(98:2)洗脱目标物 4. 浓缩：氮吹至干，1mL乙腈:水(1:1)复溶 5. 上机分析：进样量10μL，柱温40℃，流速0.2mL/min
特别说明	1. 乙腈/二乙胺/水混标溶液需用空白基质配制标准曲线消除基质效应 2. 三聚氰酸需采用负离子模式检测，其余化合物用正离子模式 3. 实验过程需避光操作防止化合物光解 4. 每24小时需重新校准质谱仪

原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

标准名称及标准号	GB/T 22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》
适用范围	适用于液态奶、奶粉、奶酪、冰淇淋等乳制品中三聚氰胺的单体检测
核心检测方法	提供三种方法： A法：高效液相色谱法(HPLC) B法：液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS) C法：气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
检出限与定量限	HPLC法：LOD 0.05mg/kg，LOQ 0.1mg/kg LC-MS/MS法：LOD 0.005mg/kg，LOQ 0.01mg/kg GC-MS法：LOD 0.02mg/kg，LOQ 0.05mg/kg
质控样品要求	1. 每批次需检测阴性对照和加标对照（0.1mg/kg、0.5mg/kg） 2. LC-MS/MS法要求内标回收率85%-115% 3. 保留时间重复性：RSD≤1% 4. 标准曲线相关系数：R²≥0.995
关键实验步骤	1. 乳制品预处理：奶粉类需50℃水浴复水30min 2. 沉淀蛋白：乙腈沉淀法（样品:乙腈=1:2） 3. 离心净化：10000r/min离心10min，取上清液 4. 过滤：经0.22μm有机滤膜过滤 5. 上机分析：LC-MS/MS推荐梯度洗脱程序
特别说明	1. 乙腈沉淀法不适用于高脂样品，需增加正己烷除脂步骤 2. LC-MS/MS法需使用同位素内标(d4-三聚氰胺) 3. 方法适用于三聚氰胺单体检测，不适用于衍生物 4. 阳性样品需用两种不同原理方法确认

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和三聚氰胺类药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和三聚氰胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于畜禽肉、内脏、水产品等动物源性食品中三聚氰胺的残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时检测： 1. 色谱柱：C18柱(100×2.1mm, 1.8μm) 2. 流动相：0.1%甲酸水溶液+0.1%甲酸乙腈溶液 3. 检测模式：电喷雾正离子模式(ESI+)
检出限与定量限	三聚氰胺检出限：0.3μg/kg 定量限：1.0μg/kg
质控样品要求	1. 每批样品做空白对照和加标回收实验 2. 加标水平：1.0、2.0、10.0μg/kg三水平 3. 回收率范围：80%-110% 4. 质控样频率：每10个样品不少于1个
关键实验步骤	1. 样品提取：2g样品+10mL 1%甲酸乙腈溶液涡旋振荡 2. 净化：经PRiME HLB固相萃取柱净化 3. 浓缩：40℃氮吹至干，1mL乙腈:0.1%甲酸水(1:9)复溶 4. 上机分析：进样量5μL，柱温35℃
特别说明	1. 适用于三聚氰胺单体检测 2. 高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤(-20℃冷冻30min) 3. 需监测127→85和127→68特征离子对 4. 方法验证需满足SANTE/12682/2019指南要求

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