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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 2 Aflatoxin M Mix Solution in Acetonitrile,10μg/mL
2 Aflatoxin M Mix Solution in Acetonitrile,10μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

2 Aflatoxin M Mix Solution in Acetonitrile,10μg/mL

1ST51098-10A
需咨询
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1mL
2028-11-30
First Standard
10μg/mL
+
≥10
乙腈中2种黄曲霉毒素M族混标溶液(GB 5009.24-2016第一法&第二法&第三法&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-2),10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST72096795-23-9黄曲霉素M1(AFM1)Aflatoxin M1NoneC17H12O7328.27
1ST72106885-57-0黄曲霉素M2(AFM2)Aflatoxin M2NoneC17H14O7330.29

您正在浏览的产品:乙腈中2种黄曲霉毒素M族混标溶液(GB 5009.24-2016第一法&第二法&第三法&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-2),10μg/mL

手机版:乙腈中2种黄曲霉毒素M族混标溶液(GB 5009.24-2016第一法&第二法&第三法&25版药典-9305中药中真菌毒素测定指导原则-2),10μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M族的测定
标准名称及标准号 GB 5009.24-2016《食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M族的测定》
适用范围 适用于乳、乳制品、婴幼儿食品及特殊膳食用食品中黄曲霉毒素M1和M2的测定
核心检测方法 1. 第一法:免疫亲和层析净化-高效液相色谱法(乙腈-水为流动相)
2. 第二法:免疫亲和层析净化-液相色谱串联质谱法(乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相)
3. 第三法:多功能净化柱净化-高效液相色谱法(乙腈-甲醇-水为流动相)
检出限与定量限 液态乳:
- 第一法:检出限0.005 μg/kg,定量限0.01 μg/kg
- 第二法:检出限0.001 μg/kg,定量限0.003 μg/kg
- 第三法:检出限0.005 μg/kg,定量限0.01 μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需同步进行空白试验
2. 每20个样品需插入1个加标质控样(加标浓度接近定量限)
3. 加标回收率需控制在70%-120%范围内
4. 每批需使用有证标准物质进行校准
关键实验步骤 1. 样品提取:乙腈-水溶液振荡提取
2. 净化:通过免疫亲和柱或多功能净化柱净化
3. 洗脱:甲醇洗脱目标物,氮吹浓缩
4. 复溶:乙腈-水溶液定容
5. 色谱分离:C18色谱柱,梯度洗脱
6. 检测:荧光检测器(激发波长365nm,发射波长435nm)或质谱检测
特别说明 1. 实验需在黄光环境下操作,避免光解
2. 免疫亲和柱保存温度2-8℃,不可冻融
3. 第一法为仲裁方法
4. 当检测结果>1.0 μg/kg时需进行质谱确认
《中国药典》2025年版(公示稿)9305 中药中真菌毒素测定指导原则
标准名称及标准号 《中国药典》2025年版(公示稿)9305指导原则 中药中真菌毒素测定指导原则
适用范围 适用于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素等真菌毒素的检测
核心检测方法 1. 免疫亲和净化-液相色谱法(乙腈-甲醇-水为流动相)
2. 免疫亲和净化-液相色谱串联质谱法(乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相)
3. 柱前衍生化荧光检测法
检出限与定量限 1. 黄曲霉毒素总量:定量限不得高于1.0 μg/kg
2. 各实验室需通过方法验证确定具体检出能力
3. 需满足中药材最大残留限量要求
质控样品要求 1. 每批样品需设置阴性对照和阳性对照
2. 方法验证时需考察不同基质回收率(70%-110%)
3. 每批样品需有10%的平行样
4. 使用有证标准物质进行系统适用性试验
关键实验步骤 1. 样品粉碎:过2号筛(850±29μm)
2. 提取:乙腈-水溶液超声提取
3. 净化:免疫亲和柱净化,PBS缓冲液冲洗
4. 洗脱:纯甲醇洗脱,氮吹浓缩
5. 衍生化:三氟乙酸柱前衍生(荧光检测用)
6. 色谱分离:C18色谱柱,梯度洗脱
特别说明 1. 需进行基质效应评估
2. 不同药材需优化提取参数
3. 含脂肪样品需增加正己烷脱脂步骤
4. 本版新增LC-MS/MS作为确认方法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!