正己烷/甲苯中20 种多氯联苯混标溶液（GB 5009.190-2014-第一法-表A.4&表A.5），100μg/mL|1ST80033-100HT|1mL
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壬烷中12种多氯联苯类混标溶液（GB 5009.205-2024附录B 表 B.7)/HJ 1389-2024
1ST82094-VR1-N | 1mL
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壬烷中12种多氯联苯类内标混标溶液（GB 5009.205-2024附录B 表 B.5&B.7)/HJ 1389-2024
1ST82093-0.1N | 1mL
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甲醇中对二甲苯溶液标准物质|GBW(E)085024|100μg/mL|1.2mL|CAS:106-42-3
GBW(E)085024 | 1.2mL
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甲基叔丁基醚中1,2,3-三氯丙烷溶液（HJ758-2015内标/HJ 1391—2024）|BW08059|1000μg/mL|1.2mL|CAS:96-18-4
BW08059 | 1.2mL
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甲醇中19种挥发性有机物混标|BW08063|1000μg/mL|1.2mL
BW08063 | 1.2mL
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化妆品中35种香精香料混标溶液(化妆品安全技术规范(2015年版新增))/介质：乙酸乙酯
MCHM706088-B | 1mL
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乙酸乙酯中3种香精香料混标溶液（化妆品安全技术规范(2015年版新增)&2022年儿童化妆品技术指导原则（征求意见稿）-A&欧盟规定的26种香料过敏源-部分）
MCHM706088-C | 1mL
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手机版：正己烷/甲苯中20 种多氯联苯混标溶液（GB 5009.190-2014-第一法-表A.4&表A.5），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.190-2014 食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定
适用于鱼类、肉类、蛋类、乳制品等动物源性食品及植物油中7种指示性多氯联苯（PCBs 28, 52, 101, 118, 138, 153, 180）和12种共平面多氯联苯（dioxin-like PCBs）的测定。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）或气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）。样品经加速溶剂萃取（ASE）或索氏提取后，通过多层硅胶柱和活性炭柱净化，浓缩后使用气相色谱分离，质谱检测器进行定性与定量分析。
方法检出限（MDL）：0.02~0.05 μg/kg（脂肪含量＞2%的样品）
定量限（LOQ）：0.05~0.2 μg/kg（脂肪含量＞2%的样品）
*低脂样品需根据脂肪含量折算
• 每批次样品需添加同位素内标（如13C标记PCBs）进行回收率监控
• 每20个样品设1个空白对照和1个加标质控样
• 回收率控制范围：60%~120%
• 保留时间偏差：≤0.1 min
1. 样品提取：10 g样品加入正己烷/丙酮（1:1）溶剂加速溶剂萃取
2. 脂肪去除：冷冻离心法去除脂质
3. 净化处理：依次通过硅胶柱、弗罗里硅土柱、活性炭柱
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5 mL，正己烷定容
5. 仪器分析：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温（60℃→300℃）
6. 质谱检测：选择离子监测模式（SIM），依据表A.4/A.5特征离子定性定量
• 标准物质要求：使用正己烷/甲苯中20种PCBs混标溶液（表A.4/A.5）需进行基质匹配校正
• 溶剂干扰：甲苯溶剂峰可能影响PCB 52出峰，需优化色谱条件
• 玻璃器皿处理：所有玻璃器皿需450℃灼烧4 h去除有机残留
• 共流出干扰：PCB 138/158需使用高分辨率质谱分离
• 结果报告：当单种PCB＞LOQ时，需报告具体含量；＜LOQ时标注"未检出"
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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正己烷/甲苯中20 种多氯联苯混标溶液（GB 5009.190-2014-第一法-表A.4&表A.5），100μg/mL 常见问题
货号 1ST80033-100HT · 规格 100μg/mL
该品属于哪类？
该品为基质类标准物质/质控样（质量控制样品，QCM），货号 1ST80033-100HT。标准物质/标准样品（RM）是具有一种或多种足够均匀和稳定特性、用于校准测量系统、评价测量方法与质量控制的材料；附有证书并提供特性值、不确定度与计量溯源性陈述的称为有证标准物质/有证标准样品（CRM）。质控样属于 RM 范畴，专用于测量过程的质量控制。
基质类质控样有何特点？
基质类质控样模拟实际样品的基体（如中药材、食用油、水样、液态乳、畜禽肉等），使被分析物存在于与实际样品相近的基质中。其目的在于校正基体效应、监控前处理回收率与方法重现性，而非用于建立校准曲线。
特性值如何获得？
特性值须经计量学有效程序赋值，常见方式包括参考方法（绝对法）定值、用有证参考物质溯源定值、多实验室协作定值等。证书同时给出认定值与不确定度，并声明计量溯源性；不确定度由定值、均匀性与稳定性等分量合成。
均匀性为何重要？
均匀性是标准物质的基本属性，描述特性量值的空间分布。生产时按规范抽取单元，以单因素方差分析评价瓶间与瓶内均匀性；瓶间不均匀性引入的不确定度须纳入总不确定度预算。使用时应遵循证书规定的最小取样量，以保证所取份样能代表总体。
稳定性如何评估？
稳定性描述特性量值的时间分布，须考察短期（运输/温度）、长期与运输稳定性。通过趋势检验判断特性量值在考察期内是否发生单向变化，并据以估计有效期与适用的储存运输条件；稳定性引入的不确定度同样纳入总不确定度。
溯源到什么？
有证标准物质的特性值须溯源至国际单位制（SI）或公认测量标准，并在证书中给出声明。溯源链、定值方法与不确定度评估共同构成量值的可靠性基础，是方法确认与结果可比性的前提。
单标、混标有何区别？
单标指含单一分析物的质控样，用于该分析物的回收率与准确度监控；混标指多种分析物按比例混合的质控样，用于多残留、多组分同时筛查时的整体过程控制。混标的配伍与稳定性须满足各组分共存要求。
阴性空白/空白样品起什么作用？
阴性空白（空白样品）是不含目标分析物或仅含基体的样品，用于本底监控、方法空白检查与阴性对照，以识别污染、试剂空白与假阳性。其与基质类质控样配合，分别控制系统本底与回收率。
如何对待基体效应？
样品基体可能对特定测定程序产生基体效应，使测定量偏离真值。选择与待测样品基质尽量接近的质控样，并在方法开发与确认阶段评估基体效应的影响，是降低偏倚、提升正确度的关键。
证书包含哪些内容？
有证标准物质的证书（COA）须包含特性值与不确定度、计量溯源性陈述、均匀性与稳定性说明、使用方法与储存条件、批号等信息。使用时应保留批号与证书，满足检测溯源与实验室质量管理要求。
使用前如何处理？
开封前按证书条件平衡至规定状态，充分混匀后再取样；遵循最小取样量，避免吸湿、污染与交叉污染。粉状或冻干类须保证均匀分散，液体类注意避免气泡与分层的份样偏差。
如何储存运输？
按证书规定的条件（如冷藏、冷冻、避光、密封）储存与运输，并在开瓶前后均遵守相应要求；超期或储存不当会使特性值偏离证书声明，须停用或重新确认。
在实验室质控中如何用？
质控样用于日常室内质量控制（如质控图、平行样）、方法确认（正确度/偏倚评价）以及实验室间比对与能力验证。测定值落入质控样允许区间，是判定测量过程受控的重要依据。
哪些标准涉及标准物质/质控？
标准物质/标准样品工作遵循 GB/T 15000 系列《标准样品工作导则》（其中 GB/T 15000.3 等同 ISO 指南 35 定值与均匀性稳定性评估、GB/T 15000.4 等同 ISO 指南 31 证书内容、GB/T 15000.7 等同 ISO 17034 生产者能力）；定值统计学遵循 JJF 1343《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，生产者能力认可遵循 CNAS-CL04（等同 ISO 17034）；实验室质控与检测能力分别参照 GB/T 27405《实验室质量控制 食品理化检测》与 GB/T 27025（等同 ISO/IEC 17025）。具体检测方法中，基质类质控样服务于《中国药典》四部 通则 2341（农药残留量测定法）、2351（真菌毒素测定法）以及 GB 23200 系列（植物源食品 农药残留）、GB 5009 系列（食品安全国家标准 理化检验）等方法的过程控制。