3 PAHs Isotope Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
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3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Hexane, 100μg/mL
1ST80375-100H | 1mL
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3 PAHs Isotope Mix Solution in Toluene, 1000μg/mL
1ST8979-1000T | 1mL
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3 PAHs Isotope Mix Solution, 100μg/mL Solution in Toluene, 2000μg/mL
1ST8979-2000T | 1mL
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3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Toluene, 100μg/mL
1ST031144-100T | 1mL
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3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST030969-100A | 1mL
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3 Stable Isotope Labeled PAHs Mix Solution in Methanol , 100μg/mL
1ST031155-100M | 1mL
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3 Stable Isotope Labeled PAHs Isotope Mix Solution in Dichloromethane-01, 1000μg/mL
1ST80471-1000L | 1mL
您正在浏览的产品：正己烷中3种多环芳烃内标混标溶液(HJ 699-2014)，100μg/mL
手机版：正己烷中3种多环芳烃内标混标溶液(HJ 699-2014)，100μg/mL
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HJ 699-2014《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中16种多环芳烃（PAHs）的测定，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等目标物。使用正己烷中3种多环芳烃内标混标溶液（如氘代蒽-d10、氘代䓛-d12、氘代菲-d10）进行定量校正。
1. 样品预处理：
- 液液萃取：用正己烷或二氯甲烷萃取水样
- 固相萃取：C18或HLB柱富集目标物
2. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱去除杂质
3. 分析：高效液相色谱（HPLC）配备荧光检测器（FLD）和紫外检测器（DAD），梯度洗脱分离目标物
方法检出限（MDL）：0.002~0.02 μg/L（不同目标物）
定量限（LOQ）：0.008~0.08 μg/L（按4倍MDL计算）
*实际限值需通过空白加标实验验证
1. 内标控制：所有样品需加入氘代多环芳烃内标（如正己烷中3种内标混标），回收率应在70%~130%
2. 空白实验：每批样品≤20个时，至少做1个实验室空白和运输空白
3. 加标回收：每批样品需做10%平行样和基质加标，回收率范围60%~120%
1. 内标加入：取样后立即向水样中加入指定量内标混标溶液（如50μL）
2. 萃取活化：固相萃取柱依次用5mL二氯甲烷、5mL甲醇和10mL纯水活化
3. 洗脱程序：萃取后使用6mL二氯甲烷+丙酮（1:1）洗脱目标物
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，用乙腈定容至1.0mL
5. 色谱条件：C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温30℃，流速1.0mL/min
1. 内标溶液要求：氘代内标需在样品预处理前加入，校正萃取和分析过程损失
2. 避光操作：多环芳烃易光解，所有步骤需避光进行
3. 玻璃器皿处理：必须用马弗炉400℃烘烤4h去除有机残留
4. 梯度洗脱程序：乙腈/水梯度从60%升至100%乙腈（35min内完成）
5. 干扰消除：样品若含余氯需加入80mg硫代硫酸钠消除
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！