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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 16 Pesticide Mix Solution, 100μg/mL
16 Pesticide Mix Solution, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

16 Pesticide Mix Solution, 100μg/mL

1STG27109-100A
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1mL
2026-12-08
First Standard
100μg/mL
+
≥10
乙腈中16种农药混标溶液, 100μg/mL(GBT 5009.146-2008-A )介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2000572-55-94,4'-滴滴伊4,4'-DDENoneC14H8Cl4318.03
1ST20008789-02-62,4'-滴滴涕2,4'-DDTNoneC14H9Cl5354.49
1ST2001150-29-34,4'-滴滴涕4,4'-DDTNoneC14H9Cl5354.49
1ST2001872-54-84,4'-滴滴滴4,4'-DDDNoneC14H10Cl4320.04
1ST20020319-84-6α-六六六α-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20021319-85-7β-六六六β-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2002258-89-9γ-六六六γ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20023319-86-8δ-六六六δ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2003176-44-8七氯HeptachlorNoneC10H5Cl7373.32
1ST2021152315-07-8氯氰菊酯CypermethrinNoneC22H19Cl2NO3416.30
1ST2022239515-41-8甲氰菊酯FenpropathrinNoneC22H23NO3349.42
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST2022651630-58-1氰戊菊酯FenvalerateNoneC25H22ClNO3419.90
1ST2022752645-53-1氯菊酯PermethrinNoneC21H20Cl2O3391.29
1ST2023168085-85-8氯氟氰菊酯CyhalothrinNoneC23H19ClF3NO3449.85
1ST20327309-00-2艾氏剂AldrinNoneC12H8Cl6364.91

您正在浏览的产品:乙腈中16种农药混标溶液, 100μg/mL(GBT 5009.146-2008-A )

手机版:乙腈中16种农药混标溶液, 100μg/mL(GBT 5009.146-2008-A )

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国标检测方法解读
标准名称及标准号

GB/T 5009.146-2008《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定》

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物性食品中16种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测,包括甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等。检测对象包含您使用的乙腈中16种农药混标溶液(100μg/mL)对应组分。

核心检测方法

1. 样品前处理:乙腈提取,Carb/NH₂固相萃取柱净化

2. 仪器分析:气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)

3. 定量方式:外标法,使用您提供的100μg/mL混标溶液配制标准曲线

检出限与定量限

• 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg

• 定量限(LOQ):0.003-0.03 mg/kg

• 具体数值因目标农药而异,溴氰菊酯检出限最低(0.001 mg/kg)

质控样品要求

1. 每批次样品需做空白对照

2. 加标回收率:添加浓度0.01-0.1 mg/kg,回收率需在70%-120%

3. 平行样:每10个样品做1组平行,RSD≤15%

4. 标准曲线:使用混标溶液配制5点系列,R²≥0.995

关键实验步骤

1. 提取:试样加乙腈均质,NaCl盐析分层

2. 净化:提取液过Carb/NH₂复合柱,乙腈-甲苯洗脱

3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容

4. GC分析:进样口温度260℃,检测器温度300℃

5. 色谱条件:DB-1701毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温

特别说明

1. 标准溶液配制:您使用的100μg/mL混标溶液需用正己烷逐级稀释至工作浓度(0.01-0.5μg/mL)

2. 基质效应:需采用基质匹配标准曲线消除干扰

3. 方法验证:更换农药批次或仪器时需重新验证检出限和回收率

4. 干扰消除:样品净化后若仍有杂质干扰,建议采用GC-MS确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!