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甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL_
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甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL

1STG80025-1000M 13 Phenols Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
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甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST00055951-28-52,4-二硝基苯酚2,4-DinitrophenolNoneC6H4N2O5184.11
1ST00069688-06-22,4,6-三氯酚2,4,6-TrichlorophenolNoneC6H3Cl3O197.45
1ST00071288-75-52-硝基苯酚2-NitrophenolNoneC6H5NO3139.11
1ST00071959-50-74-氯-3-甲基苯酚4-chloro-3-methylphenolNoneC7H7ClO142.58
1ST2004287-86-5五氯苯酚PentachlorophenolNoneC6HCl5O266.34
1ST20318534-52-14,6-二硝基邻甲酚4,6-Dinitro-2-methylphenolNoneC7H6N2O5198.13
1ST20388105-67-92,4-二甲基苯酚2,4-DimethylphenolNoneC8H10O122.16
1ST21117108-39-4间甲酚m-CresolNoneC7H8O108.14
1ST7905108-95-2苯酚PhenolNoneC6H6O94.11
1ST9037100-02-74-硝基苯酚4-NitrophenolNoneC6H5NO3139.11
1ST930195-57-82-氯苯酚2-ChlorophenolNoneC6H5ClO128.56
1ST9303106-48-94-氯苯酚4-ChlorophenolNoneC6H5ClO128.56
1ST9305120-83-22,4-二氯苯酚2,4-DichlorophenolNoneC6H4Cl2O163.00

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
860
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
2026-03-04
2
400
不同浓度
1ml
2029-05-15
≥10
420
1000ug/ml
1ml
2029-05-15
≥10
600
26.5mg/L 左右
1ml
2026-10-13
≥10
不同浓度μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
450
1000μg/mL
1.2mL
108-95-2
2026-11-15
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-39-4
2027-06-16
≥10
60
99.3%(GC)
500mg
108-39-4
2026-03-03
5
161
1000μg/mL
2mL
2027-06-17
≥10
336
4组分
2mL
2026-11-15
8
216
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-15
6
492
不同浓度
1.5mL
2027-04-23
≥10
384
75.2μg/mL
2mL
88-06-2
2027-11-05
≥10
48
不同浓度
1.2mL
2025-11-14
≥10
500
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
见详情
2027-10-31
9
1310.8
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
0
400
100μg/mL
20mL
0
40
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水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法
标准名称及标准号 HJ 676-2013《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中13种酚类化合物的测定,包括苯酚、甲酚、氯酚等目标物。本标准规定的方法检出限为0.1~0.5μg/L。
核心检测方法 1. 液液萃取:水样酸化后用二氯甲烷萃取
2. 脱水浓缩:无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩
3. 衍生化:BSTFA试剂硅烷化处理
4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温分离,SIM模式检测
检出限与定量限 方法检出限(MDL):0.1~0.5μg/L(具体见附表)
定量下限(LOQ):0.4~2.0μg/L(按4倍MDL计)
测定范围:0.5~100μg/L(可扩展至200μg/L)
质控样品要求 1. 空白控制:每批样品≤20个时,至少2个实验室空白
2. 加标回收:每批样品需做20%加标平行样,回收率控制在70%~130%
3. 标准曲线:r²≥0.995,每20个样品需校準曲线
4. 替代物:每样品添加氘代酚类内标(如D₆-双酚A),回收率60%~120%
关键实验步骤 1. 样品预处理:水样用磷酸调节pH≤2,立即萃取
2. 萃取操作:500mL水样加入60mL二氯甲烷,振荡10min
3. 衍生化:浓缩后加入100μL BSTFA,70℃反应30min
4. GC-MS条件:进样口温度260℃,离子源温度230℃,载气流速1.0mL/min
5. 定量分析:采用内标法,特征离子定量(如苯酚m/z 94+166)
特别说明 1. 标准物质要求:使用甲醇中13种酚类混标(1000μg/mL),需验证标准溶液有效期
2. 样品保存:采样后24h内萃取,萃取液4℃避光保存≤7d
3. 干扰消除:含余氯水样需加抗坏血酸还原
4. 衍生关键:控制衍生化试剂用量和反应时间,防止衍生不完全
5. 质谱识别:要求特征离子相对丰度偏差≤20%

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