甲醇中13种酚类混标溶液(HJ 676-2013), 1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 脱水浓缩:无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩
3. 衍生化:BSTFA试剂硅烷化处理
4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温分离,SIM模式检测
定量下限(LOQ):0.4~2.0μg/L(按4倍MDL计)
测定范围:0.5~100μg/L(可扩展至200μg/L)
2. 加标回收:每批样品需做20%加标平行样,回收率控制在70%~130%
3. 标准曲线:r²≥0.995,每20个样品需校準曲线
4. 替代物:每样品添加氘代酚类内标(如D₆-双酚A),回收率60%~120%
2. 萃取操作:500mL水样加入60mL二氯甲烷,振荡10min
3. 衍生化:浓缩后加入100μL BSTFA,70℃反应30min
4. GC-MS条件:进样口温度260℃,离子源温度230℃,载气流速1.0mL/min
5. 定量分析:采用内标法,特征离子定量(如苯酚m/z 94+166)
2. 样品保存:采样后24h内萃取,萃取液4℃避光保存≤7d
3. 干扰消除:含余氯水样需加抗坏血酸还原
4. 衍生关键:控制衍生化试剂用量和反应时间,防止衍生不完全
5. 质谱识别:要求特征离子相对丰度偏差≤20%
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