石油烃（C6-C9）混标 - 100mg/mL， 二氯甲烷中 - 1mL/适用于：HJ 1020-2019 / HJ 893-2017
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石油烃（C6-C9）混标 - 100mg/mL， 二氯甲烷中 - 1mL/适用于：HJ 1020-2019 / HJ 893-2017
ABS_99190 | 100mg
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总石油烃（C10-C40）混标,适用于：HJ 1021-2019 / HJ 894-2017
Q-10594-O | 见详情
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总石油烃（C10-C40）混标/适用于：HJ 1021-2019 / HJ 894-2017
Q-10594-O | 见证书
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总石油烃（C10-C40）混标/适用于：HJ 1021-2019 / HJ 894-2017
Q-10594-O | 见证书
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甲醇中4种石油烃（C6-C9正构烷烃）混合（标样）(HJ 893-2017、HJ 1020-2019)/HJ1020-2019 4 Mix n-alkane in methanol
BWQ9943-2016 | 1.5mL
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标样/甲醇中4种总石油烃类(C6-C9)质控样/HJ 893-2017、HJ 1020-2019 n-Alkanes– Mix4 (C6-C9) in Methanol
BW30936MM-1ml | 1mL
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甲醇中4种石油烃（C6-C9正构烷烃）混合溶液标准物质(HJ 893-2017、HJ 1020-2019) 4 Mix n-alkane in methanol
BWQ8664-2016 | 1.2mL
溶剂：二氯甲烷
浓度：各项目均为25mg/mL
包含项目：
正己烷
正庚烷
正辛烷
正壬烷
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2. 使用高纯氦气吹扫，目标物被吸附管捕集
3. 快速加热吸附管，将目标物脱附进入气相色谱仪
4. 经毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）检测
5. 根据保留时间定性，外标法定量
测定下限：0.16mg/kg（以干重计）
注：实际检出限需通过验证实验确认
2. 每批样品需带至少1个基体加标样
3. 加标回收率控制范围：70%～130%
4. 定期使用标准曲线验证点（曲线中间浓度点）
5. 每12小时需分析一次连续校准标准
2. 萃取：取5g样品加入10mL二氯甲烷，振荡萃取10min
3. 净化：萃取液经无水硫酸钠脱水
4. 吹扫捕集：取1mL萃取液加入吹扫管，吹扫温度40℃，吹扫11min
5. 色谱条件：DB-624色谱柱（60m×0.32mm×1.8μm），柱箱程序升温（35℃→180℃）
2. 二氯甲烷需经空白验证后方可使用
3. 样品均质化过程需防止挥发性组分损失
4. 当样品含水率＞20%时，需加入无水硫酸钠脱水
5. 高浓度样品需稀释后重新分析
2. 高纯氦气吹扫，目标物被Tenax等吸附剂捕集
3. 吸附管快速加热脱附，目标物进入气相色谱仪
4. 毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）检测
5. 根据保留时间窗定性，标准曲线法定量
测定下限：0.012mg/L
注：实际检出限需根据仪器性能验证确定
2. 每10个样品需做1个实验室控制样品（LCS）
3. 连续校准标准（CCV）每12小时分析一次
4. 平行样比例≥10%
5. 加标回收率控制范围：80%～120%
2. 保存：4℃避光保存，7日内完成分析
3. 吹扫条件：吹扫温度40℃，吹扫时间11min，脱附温度180℃
4. 色谱条件：DB-1色谱柱（60m×0.32mm×1.0μm），程序升温（35℃→120℃）
5. 进样：样品需恢复至室温且无气泡后进样
2. 高氯废水需预先处理防止爆炸风险
3. 当样品中余氯＞5mg/L时需加入抗坏血酸去除
4. 含油量＞10mg/L样品需稀释后分析
5. 不同品牌色谱柱需重新验证分离效果
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！