石油烃（C6-C9）混标 - 100mg/mL， 二氯甲烷中 - 1mL/适用于：HJ 1020-2019 / HJ 893-2017
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石油烃（C6-C9）混标 - 100mg/mL， 二氯甲烷中 - 1mL/适用于：HJ 1020-2019 / HJ 893-2017
ABS_99190 | 100mg
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总石油烃（C10-C40）混标,适用于：HJ 1021-2019 / HJ 894-2017
Q-10594-O | 见详情
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总石油烃（C10-C40）混标/适用于：HJ 1021-2019 / HJ 894-2017
Q-10594-O | 见证书
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总石油烃（C10-C40）混标/适用于：HJ 1021-2019 / HJ 894-2017
Q-10594-O | 见证书
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甲醇中4种石油烃（C6-C9正构烷烃）混合（标样）(HJ 893-2017、HJ 1020-2019)/HJ1020-2019 4 Mix n-alkane in methanol
BWQ9943-2016 | 1.5mL
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甲醇中4种石油烃（C6-C9正构烷烃）混合溶液标准物质(HJ 893-2017、HJ 1020-2019) 4 Mix n-alkane in methanol
BWQ8664-2016 | 1.2mL
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31种正构烷烃类混标，适用于HJ 894-2017/HJ 1021-2019 Alkane Mix 31
MCEM591022-HE | 1mL
溶剂：二氯甲烷
浓度：各项目均为25mg/mL
包含项目：
正己烷
正庚烷
正辛烷
正壬烷
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发布日期：2019-12-31，实施日期：2020-06-30
检测对象：水中可被正己烷萃取并在紫外区有特征吸收的石油类组分
特别说明：本方法不适用于动植物油脂的测定
2. 萃取液经脱水净化处理
3. 在225nm波长处测定紫外吸光度
4. 使用石油烃(C6-C9)混标建立标准曲线定量
定量限：0.04mg/L(取样500mL时)
测定范围：0.04mg/L~10mg/L(可扩展)
2. 每20个样品至少测定1个平行样，相对偏差≤15%
3. 每批样品需带质控样（加标回收率控制在80%-120%）
4. 标准曲线相关系数≥0.999
2. 加入20mL正己烷，振荡萃取2分钟
3. 静置分层后收集有机相
4. 加入5g无水硫酸钠脱水15分钟
5. 紫外分光光度计225nm比色测定
6. 根据标准曲线计算石油类浓度
2. 萃取剂选择：必须使用紫外级正己烷（吸收值≤0.05）
3. 干扰消除：样品含腐殖酸时需增加硅酸镁净化步骤
4. 样品保存：24小时内萃取，萃取液4℃避光保存7天
发布日期：2017-11-28，实施日期：2018-01-01
检测对象：正己烷至正壬烷之间的挥发性脂肪烃组分
特别说明：适用于沸点低于200℃的石油烃组分
2. 热脱附后经气相色谱分离
3. 火焰离子化检测器(FID)检测
4. 保留时间窗口法定量(C6-C9总峰面积)
测定下限：0.012mg/L
线性范围：0.012mg/L～0.40mg/L
2. 平行样相对偏差≤20%
3. 每批样品需做基体加标试验（回收率70%-130%）
4. 校准曲线需包含5个浓度点（含空白）
2. 立即加入盐酸溶液（1+1）酸化至pH≤2
3. 吹扫温度40℃，吹扫时间11分钟
4. 脱附温度180℃，脱附时间4分钟
5. 气相色谱条件：DB-1色谱柱（60m×0.32mm×1.0μm）
6. 程序升温：35℃(5min)→10℃/min→120℃(0min)→20℃/min→220℃(3min)
2. 标准溶液配制：必须使用石油烃(C6-C9)混标
3. 干扰消除：高浓度样品需稀释防止捕集阱过载
4. 系统维护：每分析20个样品需烘烤捕集阱（260℃保持10分钟）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！