QualityControlMaterialfor4-AminoazobenzeneCompoundsofLeather
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QualityControlMaterialforP-ChloroanilineCompoundsofLeather
SIC-QCM-32 | 3 g/袋
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（饮用水）水中溴酸盐质控样品
ZKQC8236 | 30mL
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固体废物中汞分析标准物质 （HJ702-2014） Hg in solid waste
RMH-G184 | 50克/瓶
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固体废物中汞分析标准物质 （HJ702-2014） Hg in solid waste
RMH-G183 | 50克/瓶
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固体废物中汞分析标准物质 （HJ702-2014） Hg in solid waste
RMH-G182 | 50克/瓶
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2,3,3',4,4',5-六氯联苯标准品 2,3,3',4,4',5-Hexachlorobiphenyl
SHAM_126950 | 10mg
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2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)标准品 2,2'-Methylenebis-(4-methyl-6-tert-butylphenol)
SHAM_126954 | 100mg
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手机版：皮革中 4-氨基偶氮苯质量控制样品（GB/T 33392-2016）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 33392-2016《皮革和毛皮 化学试验 4-氨基偶氮苯的测定》
适用于各类皮革、毛皮及其制品中4-氨基偶氮苯含量的测定，检测范围覆盖0.5-500mg/kg浓度区间
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)：样品经柠檬酸盐缓冲溶液提取后，用连二亚硫酸钠还原裂解，叔丁基甲醚萃取，经DB-5MS色谱柱分离后质谱检测
方法检出限(LOD)：0.2mg/kg
定量下限(LOQ)：0.5mg/kg
1. 每批次样品需同时进行空白试验
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.5-10mg/kg)
3. 使用有证标准物质时，浓度选择接近限量值(30mg/kg)
4. 回收率控制范围：80%-110%
1. 样品制备：将皮革样品剪碎至5mm×5mm以下碎片
2. 还原裂解：加入20mL柠檬酸盐缓冲液(pH=6.0)和3mL连二亚硫酸钠溶液，70℃水浴振荡1小时
3. 萃取净化：冷却后加入10mL叔丁基甲醚，涡旋混合后离心分离有机相
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至近干，用1mL甲醇定容
5. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1，离子监测模式(SIM)采集特征离子(m/z 197, 92, 65)
1. 前处理过程需避光操作，防止目标物光解
2. 连二亚硫酸钠溶液需现配现用
3. 当样品中偶氮染料含量较高时，可适当稀释萃取液避免仪器污染
4. 需监测分子离子峰(m/z 197)与特征碎片离子(m/z 92, 65)的丰度比(±20%)
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！