QualityControlMaterialforP-ChloroanilineCompoundsofLeather
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QualityControlMaterialfor4-AminoazobenzeneCompoundsofLeather
SIC-QCM-31 | 3 g/袋
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（饮用水）水中溴酸盐质控样品
ZKQC8236 | 30mL
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固体废物中汞分析标准物质 （HJ702-2014） Hg in solid waste
RMH-G184 | 50克/瓶
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固体废物中汞分析标准物质 （HJ702-2014） Hg in solid waste
RMH-G183 | 50克/瓶
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固体废物中汞分析标准物质 （HJ702-2014） Hg in solid waste
RMH-G182 | 50克/瓶
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2,3,3',4,4',5-六氯联苯标准品 2,3,3',4,4',5-Hexachlorobiphenyl
SHAM_126950 | 10mg
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2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)标准品 2,2'-Methylenebis-(4-methyl-6-tert-butylphenol)
SHAM_126954 | 100mg
您正在浏览的产品：皮革中对氯苯胺质量控制样品（GB/T 19942-2019）
手机版：皮革中对氯苯胺质量控制样品（GB/T 19942-2019）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 检测限值：芳香胺总量≥30mg/kg即判定不合格
3. 覆盖原料皮、成品革、毛皮制品等全产业链产品
1. 原理：在缓冲体系中用连二亚硫酸钠还原裂解偶氮基团
2. 提取：叔丁基甲醚液液萃取释放的芳香胺
3. 分析：GC-MS选择离子监测模式（SIM）定量
1. 基质：与实际样品一致的皮革基体
2. 浓度：覆盖定量限(10mg/kg)、限值(30mg/kg)、高风险浓度(50mg/kg)
3. 使用频次：每批次样品检测需同步进行质控样测试
4. 允差范围：测定值应在标准值±20%范围内
2. 还原裂解：加入20mL柠檬酸盐缓冲液(pH=6.0)，70℃水浴中加连二亚硫酸钠还原30min
3. 萃取纯化：用15mL叔丁基甲醚萃取三次，合并萃取液经无水硫酸钠脱水
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，甲醇定容至1.0mL
5. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm)，程序升温(60℃→280℃)
2. 同分异构体区分：对氯苯胺需与邻氯苯胺通过保留时间及特征离子精确区分
3. 结果判定：芳香胺总量计算需包含所有检出禁用胺类（含对氯苯胺）
4. 验证要求：阳性样品需用LC-MS/MS进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！