基体/蔬菜粉中17种有效磷/GB 23200.113-2018/有效期12个月
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基体/蔬菜粉中23种有机氯/GB 23200.113-2018/有效期12个月
BQC1160247490 | 20g
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基体/蔬菜粉中5种菊酯类/GB 23200.113-2018/有效期12个月
BQC1160247491 | 20g
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基体/芹菜粉中甲基对硫磷、倍硫磷/GB 23200.113-2018、GB 23200.121-2021/有效期12个月
BQC1350347755 | 20g
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基体/土豆粉中水胺硫磷/GB 23200.121-2021、GB 23200.113-2018/有效期12个月
BQC1355123601 | 20g
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韭菜粉中57种农残/GB 23200.121-2021/有效期12个月
BQC1350133664B | 10g
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基体/油麦菜中甲胺磷/GB 23200.121-2021/有效期12个月
BQC1350223959 | 10g
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基体/油麦菜中氯唑磷/GB 23200.121-2021/有效期12个月
BQC1350223581 | 10g
蔬菜粉中17种有效磷
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-柱后衍生法
（注：提问中提及的标准号对应此标准，实际检测对象为氨基甲酸酯类农药，非有效磷）
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中涕灭威砜、涕灭威亚砜、灭多威、3-羟基克百威等9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的残留检测。
1. 样品提取：乙腈振荡提取，氯化钠盐析分层
2. 净化：Carb/NH₂固相萃取柱净化
3. 色谱条件：C18反相色谱柱分离
4. 衍生检测：柱后衍生化+荧光检测器（激发波长330nm，发射波长465nm）
• 检出限(LOD)：0.002~0.01 mg/kg（不同目标物）
• 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg（需满足信噪比≥10）
1. 空白基质：每批次检测需包含同类型未污染样品
2. 加标回收：添加浓度需覆盖定量限~10倍定量限范围
3. 平行样：每10个样品设1组平行样（RSD≤15%）
4. 标准曲线：5点线性（r²≥0.995）
步骤1 样品提取：
称取10.0g样品→加20mL乙腈均质→振荡30min→加2g氯化钠离心→取上清液待净化
步骤2 固相萃取：
Carb/NH₂柱用5mL乙腈-甲苯(3:1)活化→上样→10mL乙腈-甲苯(3:1)洗脱→40℃氮吹至近干→1mL甲醇复溶
步骤3 柱后衍生：
衍生试剂：0.05mol/L氢氧化钠+0.2g/L邻苯二甲醛（OPA）+0.3mL/L β-巯基乙醇
反应温度：100℃反应池，衍生化时间≥0.5min
1. 标准物质要求：必须使用有证标准物质（CRM），纯度≥95%
2. 衍生系统维护：每日检测后需用纯水冲洗衍生管路≥30min
3. 基质效应验证：需通过标准加入法或稀释法确认基质干扰
4. 方法变更限制：色谱柱类型/衍生参数等核心参数不可自行修改
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！