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2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯) HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯) HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane

ZDR-A50000129AH
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1mL
萘析精选
1000 µg/mL于正己烷:丙酮
+
0
2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯)介绍:

中文名称:2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯)
英文名称:HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane

您正在浏览的产品:2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯)

手机版:2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定,包括四氯间二甲苯(替代物)等化合物。适用于地表水、地下水污染场地调查等环境监测领域。
核心检测方法 1. 样品预处理:索氏提取或加压流体萃取
2. 净化方式:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 检测模式:选择离子监测(SIM)
检出限与定量限 四氯间二甲苯:检出限0.02mg/kg,定量限0.08mg/kg
氯菌酸二丁酯:检出限0.03mg/kg,定量限0.12mg/kg
其他目标物检出限范围:0.01-0.05mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白样和基体加标样
2. 替代物回收率:70%-130%
3. 连续校准标准偏差≤20%
4. 每20个样品需做平行样
关键实验步骤 1. 样品添加替代物(四氯间二甲苯等)后提取
2. 萃取液浓缩至1mL,过净化柱
3. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 程序升温:80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→280℃(5min)
特别说明 1. 四氯间二甲苯作为提取替代物监控前处理效率
2. 避免使用塑料制品防止邻苯二甲酸酯污染
3. 需进行硫元素干扰消除处理
4. 方法确认需满足HJ 168要求
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于固体废物和固废浸出液中有机氯农药的测定,包含氯菌酸二丁酯(替代物)等目标物。涵盖危险废物鉴别、垃圾填埋场监测等场景。
核心检测方法 1. 固相提取:索氏提取或超声波萃取
2. 浸出液处理:液液萃取(二氯甲烷)
3. 仪器分析:气相色谱-质谱法(GC-MS)
4. 内标法定量:使用五氯硝基苯-d5作为内标
检出限与定量限 氯菌酸二丁酯:检出限0.05mg/kg,定量限0.20mg/kg
固体样品最低检出限:0.1-0.4mg/kg
浸出液最低检出限:0.05-0.2μg/L
质控样品要求 1. 每批样品≤20个,带实验室空白
2. 替代物回收率:75%-125%
3. 连续校准相对标准偏差≤15%
4. 加标回收率控制:80%-120%
关键实验步骤 1. 样品添加氯菌酸二丁酯替代物
2. 萃取液氮吹浓缩至0.5mL
3. GC-MS条件:DB-1701色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 离子源温度:230℃,传输线温度:280℃
特别说明 1. 氯菌酸二丁酯作为过程替代物监控提取效率
2. 高油脂样品需增加酸性硅胶净化步骤
3. 浸出液需调节pH至中性后萃取
4. 需定期验证质谱调谐符合PFK标准

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!