2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯) HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
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2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯)|HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129
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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017|HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302
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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 1000 µg/mL in n-Hexane/Acetone
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2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (五氯硝基苯、菲-D10) HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture 135 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
ZDR-A50000135AH | 1mL
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6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018 HJ 834-2017, HJ 951-2018 VOC & SVOCs Substitutes Mixture 156 1000 µg/mL in Acetone:Dichloromethane
ZDR-A50000156AI | 1mL
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2种内标物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (五氯硝基苯、菲-D10)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Internal Standards Mixture135
DRE-A50000135AH | 1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯) HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 1000 µg/mL in Toluene:Hexane
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中文名称:2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017 (四氯间二甲基苯、氯菌酸二丁酯)
英文名称:HJ 835-2017, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Substitutes Mixture 129 1000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
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2. 净化方式:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 检测模式:选择离子监测(SIM)
氯菌酸二丁酯:检出限0.03mg/kg,定量限0.12mg/kg
其他目标物检出限范围:0.01-0.05mg/kg
2. 替代物回收率:70%-130%
3. 连续校准标准偏差≤20%
4. 每20个样品需做平行样
2. 萃取液浓缩至1mL,过净化柱
3. GC-MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 程序升温:80℃(2min)→20℃/min→180℃→5℃/min→280℃(5min)
2. 避免使用塑料制品防止邻苯二甲酸酯污染
3. 需进行硫元素干扰消除处理
4. 方法确认需满足HJ 168要求
2. 浸出液处理:液液萃取(二氯甲烷)
3. 仪器分析:气相色谱-质谱法(GC-MS)
4. 内标法定量:使用五氯硝基苯-d5作为内标
固体样品最低检出限:0.1-0.4mg/kg
浸出液最低检出限:0.05-0.2μg/L
2. 替代物回收率:75%-125%
3. 连续校准相对标准偏差≤15%
4. 加标回收率控制:80%-120%
2. 萃取液氮吹浓缩至0.5mL
3. GC-MS条件:DB-1701色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 离子源温度:230℃,传输线温度:280℃
2. 高油脂样品需增加酸性硅胶净化步骤
3. 浸出液需调节pH至中性后萃取
4. 需定期验证质谱调谐符合PFK标准
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!