23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017|HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯)|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489
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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 1000 µg/mL in n-Hexane/Acetone
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24种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 (多一种三氯杀螨醇)|HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105 HJ 835-2017, HJ 900, HJ 901, HJ 912-2017 Organochlorine Pesticides Mixture105
DRE-A50000105AH | 1ml
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16种多环芳烃混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 PAH Mixture 710
DRE-A50000710AH | 1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯) HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 1000 µg/mL in Toluene:Hexane
ZDR-A50000489TH | 1ml
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
DRE-GA09000584TO | 1ml
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
包括:α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、七氯、艾氏剂等
检测基质:农田土壤、沉积物、污泥等固体环境样品
1. 色谱柱:DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 进样方式:不分流进样
3. 离子源:电子轰击源(EI)
4. 扫描模式:选择离子监测(SIM)
2. 净化处理:弗罗里硅土柱净化,6mL正己烷预淋洗,15mL正己烷/丙酮(9:1)洗脱
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5mL,正己烷定容至1.0mL
4. 仪器分析:进样量1μL,程序升温(初始80℃保持1min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持5min)
5. 定性定量:保留时间窗口±0.05min,特征离子丰度比偏差≤20%
• 玻璃器皿需经450℃马弗炉灼烧4小时去除有机残留
• 当样品浓度>100μg/kg时需稀释后重新测定
• 含硫样品需加铜片除硫处理
• 方法验证需使用有证标准物质CRM
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!