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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 1000 µg/mL in n-Hexane/Acetone
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 1000 µg/mL in n-Hexane/Acetone

ZDR-A50000302AH
需咨询
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1ml
萘析精选
1000 µg/mL于正己烷：丙酮=60:40
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23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017介绍：

中文名称：23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017
英文名称：HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 1000 µg/mL in n-Hexane/Acetone

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手机版：23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 900-2017相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
85μg/mL
1.2mL
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400.0
200μg/mL
1.2mL
2027-07-13
≥10
400.0
20μg/mL
1.2ml
2027-12-02
≥10
500.0
100μg/mL
1.2mL
2027-07-13
≥10
200.0
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1.2mL
2027-07-13
≥10
600.0
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1mL
None
0
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1000μg/mL
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300.0
1000μg/mL
1mL
2028-12-30
2
2500.0
1000μg/mL
1mL
2028-12-30
2
2000.0
4000μg/mL
1mL
0
773.0
100μg/mL
1.2mL
0
600.0
10μg/mL
1.2mL
0
720.0
23组分
1.2mL
2028-06-24
≥10
540.0
200μg/mL
1.2mL
2026-07-13
≥10
216.0
1000μg/mL in Hexane and Acetone(1:1)
1mL
0
咨询
1000μg/mL in Hexane:Acetone=1:1
1mL
0
2160.0
100μg/mL
1.2mL
203645-57-2
0
2880.0
2μg/mL
1.2mL
203645-57-2
0
720.0
20μg/mL
1.2mL
203645-57-2
0
1440.0
HJ 835-2017 土壤和沉积物中有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定，包括六六六、滴滴涕等组分
核心检测方法 1. 样品经索氏提取或加压流体萃取
2. 硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱法（GC-MS）分析
4. 特征离子定性，内标法定量
检出限与定量限 方法检出限：0.02~0.05 μg/kg（干重）
定量限：0.08~0.20 μg/kg（干重）
质控要求 1. 每批样品带基质加标平行样
2. 加标回收率：70%~130%
3. 连续校准标准相对响应因子RSD≤20%
4. 空白样品中目标物浓度低于方法检出限
关键实验步骤 1. 样品制备：自然风干，研磨过60目筛
2. 提取：二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂提取
3. 净化：采用多层硅胶柱净化
4. 浓缩：氮吹浓缩至0.5mL
5. 上机分析：DB-5MS色谱柱程序升温分离
特别说明 1. 需注意α-六六六和γ-六六六的分离度
2. 高有机质样品需增加净化步骤
3. 使用内标物：四氯间二甲苯和十氯联苯
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于固体废物和土壤中23种有机氯农药的测定
核心检测方法 1. 索氏提取或超声波萃取
2. 硫酸处理+硅胶柱净化
3. GC-MS分析
4. 选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限 方法检出限：0.04~0.08 mg/kg
定量限：0.16~0.32 mg/kg
质控要求 1. 每20个样品做1个平行样和1个加标样
2. 平行样相对偏差≤25%
3. 保留时间变化≤0.1分钟
4. 空白中目标物≤方法检出限
关键实验步骤 1. 样品制备：混匀后取代表性部分
2. 萃取溶剂：正己烷-丙酮(1:1)
3. 净化：浓硫酸净化去除杂质
4. 仪器条件：进样口温度260℃，离子源温度230℃
特别说明 1. 高含油样品需增加氧化铝净化
2. 注意DDT降解产物干扰
3. 推荐内标：PCB-209
环境空气中有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于环境空气和气态样品中23种有机氯农药的测定
核心检测方法 1. 大流量采样器采集气相和颗粒物
2. 索氏提取或超声萃取
3. 硅胶/氧化铝复合柱净化
4. GC-MS分析
检出限与定量限 方法检出限：0.05~0.2 pg/m³
定量限：0.2~0.8 pg/m³
质控要求 1. 现场空白每批不少于1个
2. 运输空白每10个样品1个
3. 加标回收率：80%~120%
4. 连续校准响应因子RSD≤15%
关键实验步骤 1. 采样流量：100 L/min，采样时间24h
2. 萃取溶剂：二氯甲烷
3. 浓缩：K-D浓缩至1.0mL
4. 色谱条件：60℃(1min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5min)
特别说明 1. 注意防止采样器污染
2. 需区分气相/颗粒物吸附组分
3. 使用替代物：四氯间二甲苯-d14
固体废物 有机氯农药的测定 气相色谱法
适用范围 适用于固体废物中8种指示性有机氯农药的测定
核心检测方法 1. 索氏提取或振荡萃取
2. 硫酸处理净化
3. 气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析
4. 外标法定量
检出限与定量限 方法检出限：0.01~0.05 mg/kg
定量限：0.04~0.20 mg/kg
质控要求 1. 每批样品带实验室空白
2. 平行样相对偏差≤30%
3. 保留时间窗：±0.05min
4. 校准曲线R2≥0.995
关键实验步骤 1. 提取溶剂：正己烷
2. 净化：浓硫酸振荡净化
3. 色谱柱：DB-5（30m×0.25mm×0.25μm）
4. 检测器温度：320℃
特别说明 1. 仅测定α-六六六等8种代表性组分
2. 高氯样品需二次净化处理
3. 注意防止ECD检测器污染

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