36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013 HJ 642-2013 VOC Mixture 136 1000 µg/mL in Methanol
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36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013|HJ 642-2013 VOC Mixture 136 HJ 642-2013 VOC Mixture 136
DRE-A50000136ME | 1ml
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HJ 642-2013 35种VOC混标 VOC Mixture for HJ 642-2013 1000 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000565ME | 1ml
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36种挥发性有机物VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 605-2011/GB 5085.3-2007 附录O 36 VOC Mix in Methanol/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 605-2011/GB 5085.3-2007
MCEM590977-ME | 1mL
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HJ 642-2013 8种VOC混标|VOC Mixture for HJ 642-2013 VOC Mixture for HJ 642-2013
DRE-GA09000552ME | 1ml
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HJ 642-2013 35种VOC混标|VOC Mixture for HJ 642-2013 VOC Mixture for HJ 642-2013
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HJ 642-2013 60种VOC混标|VOC Mixture for HJ 642-2013 VOC Mixture for HJ 642-2013
DRE-GA09000551ME | 1ml
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HJ 642-2013 60种VOC混标 VOC Mixture for HJ 642-2013 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000551ME | 1ml
中文名称：36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013
英文名称：HJ 642-2013 VOC Mixture 136 1000 µg/mL in Methanol
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2. 气相色谱分离：DB-624毛细管色谱柱程序升温
3. 质谱检测器：全扫描（SCAN）或选择离子监测（SIM）模式
定量限范围：0.8~16.0 μg/kg（固体废物）
具体限值因化合物性质而异（如氯仿：0.5μg/kg，甲苯：0.8μg/kg）
2. 每批样品需带基体加标和平行样
3. 加标回收率控制范围：70%~130%
4. 连续校准标准偏差≤20%
2. 顶空条件：加热温度85℃，平衡时间40min
3. 色谱条件：初始温度35℃（保持5min），以5℃/min升至120℃
4. 质谱条件：离子源温度230℃，电子能量70eV
5. 定性分析：保留时间±0.05min，特征离子丰度比±20%
2. 含余氯样品需添加抗坏血酸还原
3. 每12小时需进行中间浓度点校验
4. 采样后需7天内完成提取，40天内完成分析
2. 气相色谱分离：30m×0.25mm×1.4μm色谱柱
3. 质谱检测：采用内标法定量，特征离子不少于3个
定量限范围：1.2~24.0 μg/kg（干重）
含水率>30%时需进行干重折算
2. 实验室空白每12小时1次
3. 替代物回收率：80%~120%
4. 内标响应变化≤±50%
2. 顶空参数：加热温度80℃，振荡平衡30min
3. 传输管线温度：100~120℃
4. 内标添加：氟苯/氯苯-d5等内标物
5. 系统维护：每200次进样需更换进样垫
2. 现场采样需充满样品瓶，无顶空
3. 替代物标准需在样品前处理前添加
4. 报告需注明是否经研磨处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！