2种替代物混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013(甲苯-D8、4-溴氟苯) HJ 642-2013 VOC Internal Standards Mixture 134 250 µg/mL in Methanol
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2种替代物混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013(甲苯-D8、4-溴氟苯)|HJ 642-2013 VOC Internal Standards Mixture 134 HJ 642-2013 VOC Internal Standards Mixture 134
DRE-A50000134ME | 1ml
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36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013 HJ 642-2013 VOC Mixture 136 1000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000136ME | 1mL
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36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013|HJ 642-2013 VOC Mixture 136 HJ 642-2013 VOC Mixture 136
DRE-A50000136ME | 1ml
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018|HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515
DRE-A50000515DI | 1ml
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甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 734-2014/HJ 643-2013(二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯)
BW04148 | 1.2mL
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5种内标物混标/HJ 646-2013/HJ 805-2016/HJ 950-2018 HJ 646-2013,HJ 805-2016,HJ 950-2018 Internal Standards Mixture 515 2000 µg/mL in Acetone:n-Hexane
ZDR-A50000515DI | 1ml
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甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013(二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯)
BW08201 | 1.2mL
中文名称:2种替代物混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013(甲苯-D8、4-溴氟苯)
英文名称:HJ 642-2013 VOC Internal Standards Mixture 134 250 µg/mL in Methanol
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2. 硅胶柱或固相萃取柱净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
定量下限:0.08-2.4 mg/kg(土壤基质)
2. 替代物回收率范围:60%-130%
3. 每20个样品需做1个实验室空白
4. 每批样品需带基质加标样品
2. 添加替代物:在提取前加入甲苯-D8和4-溴氟苯
3. 提取:二氯甲烷/丙酮混合溶剂提取6-18小时
4. 净化:通过硅胶柱去除干扰物质
5. 浓缩:氮吹浓缩至0.5mL
6. 仪器分析:GC-MS分离检测
2. 4-溴氟苯用于监控苊、芴等中等分子量PAHs回收率
3. 需定期校准质量分析器,质量漂移≤0.1amu
4. 色谱柱推荐使用DB-5MS等等效毛细管柱
2. 气相色谱分离(DB-624色谱柱)
3. 质谱检测器全扫描/选择离子监测
4. 内标法定量(氟苯、氯苯-D5等)
定量下限:0.4-6.4 μg/kg(按10g样品计)
2. 替代物回收率标准:70%-130%
3. 每批样品带实验室控制样品(LCS)
4. 空白样品中目标物浓度需<方法检出限
2. 替代物添加:立即向样品瓶中加入甲醇配制的替代物
3. 顶空平衡:样品瓶在85℃恒温振荡30分钟
4. 气体转移:压力平衡式自动进样
5. GC条件:程序升温(35℃→220℃)
6. 质谱扫描范围:35-270amu
2. 4-溴氟苯用于监控卤代烃分析过程
3. 样品保存需4℃避光且顶部无空隙
4. 高含水率样品需添加无水硫酸钠
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!