36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013
![]()
-
6-Methoxy-2,2',3,3',4-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5005S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
-
6-Methoxy-2,2',3,4,5'-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5003S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
-
欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l， 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l， 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
-
3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
-
[25,26,27-13C3]-24R,25-Dihydroxyvitamin D3
IR-68587S | CP:95%;98%atom
-
2'-Hydroxy-2,3',4,5'-Tetrabromodiphenyl ether@10 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-HBDE-4006S-CN-0.2X | 10 μg/mL in Acetonitrile
-
渗透压计校准用认证参考溶液-600 mOsm/kg H2O-(12x5ml安瓿)符合Ph Eur 2.2.35
ZCA-OSM0600.L06 | 见证书
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013
英文名称：HJ 642-2013 VOC Mixture 136 1000 µg/mL in Methanol
您正在浏览的产品：36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013
手机版：36种VOC混标/HJ 642-2013/HJ 643-2013
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 气相色谱分离：DB-624毛细管色谱柱程序升温
3. 质谱检测器：全扫描（SCAN）或选择离子监测（SIM）模式
定量限范围：0.8~16.0 μg/kg（固体废物）
具体限值因化合物性质而异（如氯仿：0.5μg/kg，甲苯：0.8μg/kg）
2. 每批样品需带基体加标和平行样
3. 加标回收率控制范围：70%~130%
4. 连续校准标准偏差≤20%
2. 顶空条件：加热温度85℃，平衡时间40min
3. 色谱条件：初始温度35℃（保持5min），以5℃/min升至120℃
4. 质谱条件：离子源温度230℃，电子能量70eV
5. 定性分析：保留时间±0.05min，特征离子丰度比±20%
2. 含余氯样品需添加抗坏血酸还原
3. 每12小时需进行中间浓度点校验
4. 采样后需7天内完成提取，40天内完成分析
2. 气相色谱分离：30m×0.25mm×1.4μm色谱柱
3. 质谱检测：采用内标法定量，特征离子不少于3个
定量限范围：1.2~24.0 μg/kg（干重）
含水率>30%时需进行干重折算
2. 实验室空白每12小时1次
3. 替代物回收率：80%~120%
4. 内标响应变化≤±50%
2. 顶空参数：加热温度80℃，振荡平衡30min
3. 传输管线温度：100~120℃
4. 内标添加：氟苯/氯苯-d5等内标物
5. 系统维护：每200次进样需更换进样垫
2. 现场采样需充满样品瓶，无顶空
3. 替代物标准需在样品前处理前添加
4. 报告需注明是否经研磨处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！