56种VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016 (对比HJ 639缺少环氧氯丙烷，对比HJ 810多了氯丁二烯) HJ 639-2012, HJ 810-2016 VOC Mixture 107 2000 µg/mL in Methanol
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56种VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016 （对比HJ 639缺少环氧氯丙烷，对比HJ 810多了氯丁二烯）|HJ 639-2012, HJ 810-2016 VOC Mixture 107 HJ 639-2012, HJ 810-2016 VOC Mixture 107
DRE-A50000107ME | 2x0.6ml
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56种VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016 VOC Mix 56
MCEM501632-ME | 1mL
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甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016/HJ 1227-2021
BG-MOM0001-2000 | 1mL
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甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016
BW-OTL-HM-00205 | 1.2mL
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甲醇中3种替代物混标HJ 639-2012 /HJ 605-2011 /HJ 642-2013 /.HJ 734-2014
BW-OTL-TM-00409 | 1.2mL
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DRE-A50000710AH | 1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017（2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯）|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489
DRE-A50000489TH | 1ml
中文名称：56种VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016 (对比HJ 639缺少环氧氯丙烷，对比HJ 810多了氯丁二烯)
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2. 捕集管吸附富集目标化合物
3. 热脱附后进入GC-MS分析
4. 特征离子定量分析
2. 取气相部分进样
3. GC-MS分离检测
4. 内标法或标准曲线法定量
定量限范围：0.32~2.60 μg/L
(不同化合物差异较大)
定量限范围：0.40~3.20 μg/L
(不同化合物差异较大)
2. 每20个样品需带1个平行样
3. 每批样品需带1个基体加标样
4. 校准曲线R²≥0.995
5. 连续校准相对偏差≤20%
2. 每批样品≥10%加标样
3. 空白值≤方法检出限
4. 内标回收率70%~130%
5. 校准点相对响应因子RSD≤20%
2. 吹扫参数：氦气流速40ml/min，吹扫11min
3. 捕集温度：30℃(吸附)/180℃(脱附)
4. GC条件：35℃(2min)→5℃/min→120℃→10℃/min→220℃
5. 质谱扫描范围：35~270amu
2. 平衡条件：80℃水浴平衡30min
3. 传输线温度：90℃
4. GC条件：40℃(5min)→6℃/min→150℃→15℃/min→250℃
5. 质谱扫描方式：全扫描/选择离子扫描(SIM)
2. 需特别注意样品保存时效（24h内分析）
3. 高盐样品需稀释防止盐析堵塞管路
4. 二氯二氟甲烷易受实验室空气污染
2. 对高沸点化合物(如1,2-二氯苯)灵敏度较低
3. 样品pH需调节至<2
4. 氯化钠添加量需精确控制
5. 顶空瓶密封性直接影响结果
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！