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丙酮中6种有机磷混标(乐果、氧乐果、甲胺磷、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(GB 3838-2002)
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丙酮中6种有机磷混标(乐果、氧乐果、甲胺磷、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(GB 3838-2002)

SDS140026B
¥ 400.0
¥ 400.0
1.2mL
山冶
1000(µg/mL)
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0
丙酮中6种有机磷混标(乐果、氧乐果、甲胺磷、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)(GB 3838-2002)介绍:

介质:丙酮
组分 浓度
三唑磷/24017-47-8 1000(µg/mL)
乐果/60-51-5 1000(µg/mL)
氧乐果/1113-02-6 1000(µg/mL)
水胺硫磷/ 24353-61-5 1000(µg/mL)
甲基对硫磷/298-00-0 1000(µg/mL)
甲胺磷/10265-92-6 1000(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 地表水环境质量标准(GB 3838-2002
适用范围 1. 适用于中华人民共和国领域内江河、湖泊、运河、渠道、水库等具有使用功能的地表水水域
2. 涵盖集中式生活饮用水地表水源地特定项目(包含6种有机磷农药:乐果、氧乐果、甲胺磷、水胺硫磷、三唑磷、甲基对硫磷)
3. 规定了地表水环境质量功能分区及对应限值要求
核心检测方法 1. 引用标准:GB/T 13192《水质 有机磷农药的测定 气相色谱法》
2. 主要方法:气相色谱法(GC)配备氮磷检测器(NPD)或火焰光度检测器(FPD)
3. 样品前处理:液液萃取(LLE)或固相萃取(SPE)富集目标物
4. 色谱条件:毛细管色谱柱分离,程序升温优化
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
乐果 0.02 μg/L 0.08 μg/L
氧乐果 0.03 μg/L 0.12 μg/L
甲胺磷 0.01 μg/L 0.04 μg/L
水胺硫磷 0.05 μg/L 0.20 μg/L
三唑磷 0.02 μg/L 0.08 μg/L
甲基对硫磷 0.01 μg/L 0.04 μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样(试剂空白+采样设备空白)
2. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤20%
3. 每批样品加标回收率控制在70%-120%
4. 使用有证标准物质进行校准(如丙酮中6种有机磷混标)
5. 每24小时进行中间浓度点核查(偏差≤15%)
关键实验步骤 1. 样品萃取:取1L水样,调节pH至中性,加入氯化钠,用二氯甲烷分三次萃取
2. 浓缩定容:合并萃取液,经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至0.5mL,丙酮定容至1.0mL
3. 仪器分析
  - 色谱柱:DB-1701 (30m×0.32mm×0.25μm)
  - 进样口:250℃,分流比10:1
  - 检测器:NPD 300℃
  - 程序升温:初温80℃(1min)→20℃/min→220℃(5min)
4. 定量分析:外标法峰面积定量,标准曲线r²≥0.995
特别说明 1. 氧乐果、甲胺磷等极性农药需特别注意色谱峰形拖尾问题
2. 水胺硫磷对光敏感,样品需避光保存并尽快分析
3. 当水样浊度>1NTU时需经0.45μm滤膜过滤
4. 甲基对硫磷与对硫磷色谱分离度需≥1.5
5. 标准更新提示:HJ 1189-2021新增液相色谱-质谱法作为等效方法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!