正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064 | 1.2 mL
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064-100 | 1.2mL
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064-100 | 1.2 mL
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正己烷中23种有机氯农药混标（适用于HJ 921-2017 ）
NCS162007-100-HE1 | 1 mL
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正己烷和丙酮中23种有机氯农药混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017
BG-HOM0002-1000 | 1mL
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正己烷-丙酮混合溶剂(1+1)23种有机氯农药(HJ 835-2017)
SDS140062 | 1.2 mL
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正己烷-丙酮混合溶剂(1+1)23种有机氯农药(HJ 835-2017)
SDS140062 | 1.2mL
介质：正己烷-甲苯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
HJ 921-2017《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定，包括α-六六六、六氯苯、灭蚁灵等化合物。目标物涵盖《斯德哥尔摩公约》管控的持久性有机污染物。
核心检测方法
1. 样品提取：采用加速溶剂萃取(ASE)技术，使用正己烷-甲苯混合溶剂(1:1)在100℃条件下提取
2. 净化处理：复合硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测，选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
方法检出限(MDL)：0.02~0.05 μg/kg（干基）
定量下限：0.08~0.20 μg/kg（干基）
实际定量限需通过空白加标实验验证，要求加标回收率在60%~130%范围内
质控样品要求
1. 每批次样品须包含实验室空白、基质加标平行样
2. 每20个样品至少插入1个标准物质（有证标准物质）
3. 加标回收率控制范围：70%~130%（特殊基质可放宽至50%~150%）
4. 连续分析时每24小时需进行仪器校准
关键实验步骤
1. 样品制备：自然风干后研磨过60目筛，加入无水硫酸钠除水
2. 加速溶剂萃取：萃取温度100℃，压力1500psi，静态萃取时间5min，循环2次
3. 萃取液浓缩：氮吹仪浓缩至1mL，过0.22μm有机滤膜
4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温（初始80℃保持2min，以20℃/min升至180℃，再以5℃/min升至280℃保持10min）
特别说明
1. 正己烷-甲苯混合溶剂需经严格纯化处理，每批次使用前需进行空白验证
2. 高有机质样品（TOC＞10%）需增加净化步骤，防止色谱柱污染
3. 当DDT类农药检出时，需同步监测其降解产物（DDE、DDD）
4. 实验室需配置全氟三丁胺校准物质，确保质谱质量准确性
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！