正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064-100 | 100µg/mL
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2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
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2-己酮
ZZ-10497 | 见证书
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2-辛烷酮
ZZ-10572 | 见证书
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2-氯萘
ZHC-691737 | 见证书
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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
SDS140064-100 | 100µg/mL
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



介质:正己烷-甲苯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
HJ 921-2017《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定,包括α-六六六、六氯苯、灭蚁灵等化合物。目标物涵盖《斯德哥尔摩公约》管控的持久性有机污染物。
核心检测方法
1. 样品提取:采用加速溶剂萃取(ASE)技术,使用正己烷-甲苯混合溶剂(1:1)在100℃条件下提取
2. 净化处理:复合硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
方法检出限(MDL):0.02~0.05 μg/kg(干基)
定量下限:0.08~0.20 μg/kg(干基)
实际定量限需通过空白加标实验验证,要求加标回收率在60%~130%范围内
质控样品要求
1. 每批次样品须包含实验室空白、基质加标平行样
2. 每20个样品至少插入1个标准物质(有证标准物质)
3. 加标回收率控制范围:70%~130%(特殊基质可放宽至50%~150%)
4. 连续分析时每24小时需进行仪器校准
关键实验步骤
1. 样品制备:自然风干后研磨过60目筛,加入无水硫酸钠除水
2. 加速溶剂萃取:萃取温度100℃,压力1500psi,静态萃取时间5min,循环2次
3. 萃取液浓缩:氮吹仪浓缩至1mL,过0.22μm有机滤膜
4. GC-MS分析:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(初始80℃保持2min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至280℃保持10min)
特别说明
1. 正己烷-甲苯混合溶剂需经严格纯化处理,每批次使用前需进行空白验证
2. 高有机质样品(TOC>10%)需增加净化步骤,防止色谱柱污染
3. 当DDT类农药检出时,需同步监测其降解产物(DDE、DDD)
4. 实验室需配置全氟三丁胺校准物质,确保质谱质量准确性
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!