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正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)

SDS140064-100
¥ 1200.0
¥ 1200.0
1.2 mL
2026-09-14
山冶
100µg/mL
+
≥10
正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)介绍:

介质:正己烷/甲苯
组分 浓度
2,4'-滴滴伊/3424-82-6 100µg/mL
2,4'-滴滴涕/789-02-6 100µg/mL
2,4'-滴滴滴/53-19-0 100µg/mL
4,4'-滴滴涕/50-29-3 100µg/mL
4,4’-滴滴伊/72-55-9 100µg/mL
4,4’-滴滴滴/72-54-8 100µg/mL
α-六六六/319-84-6 100µg/mL
α-硫丹/959-98-8 100µg/mL
β-六六六/319-85-7 100µg/mL
β-硫丹/33213-65-9 100µg/mL
γ-六六六/58-89-9 100µg/mL
δ-六六六/319-86-8 100µg/mL
六氯苯/118-74-1 100µg/mL
内环氧七氯/28044-83-9 100µg/mL
反-氯丹(γ)/5103-74-2 100µg/mL
反式-九氯/39765-80-5 100µg/mL
外环氧七氯/1024-57-3 100µg/mL
异狄氏剂/72-20-8 100µg/mL
灭蚁灵/2385-85-5 100µg/mL
狄氏剂/60-57-1 100µg/mL
艾氏剂/309-00-2 100µg/mL
顺-氯丹(α)/5103-71-9 100µg/mL
顺式九氯/5103-73-1 100µg/mL


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手机版:正己烷-甲苯混合溶剂23种有机氯农药(HJ 921-2017)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
HJ 921-2017
水质 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中23种有机氯农药的测定,检测介质为水样,需通过正己烷-甲苯混合溶剂进行液液萃取或固相萃取预处理。
核心检测方法
1. 方法原理:水样经溶剂萃取后,浓缩定容,通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分离与检测,采用选择离子监测(SIM)模式定性定量分析。
2. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度260℃,程序升温,氦气为载气。
检出限与定量限
1. 检出限:0.005~0.05 μg/L(不同化合物差异)
2. 定量限:0.02~0.2 μg/L,依据标准曲线和信噪比(S/N≥10)确定。
质控样品要求
1. 空白实验:每批次样品需包含实验室空白和运输空白,目标化合物浓度应低于方法检出限。
2. 加标回收率:平行样加标回收率控制在70%~130%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
3. 标准曲线:至少5个浓度点,相关系数≥0.995。
关键实验步骤
1. 样品萃取:取1 L水样,加入正己烷-甲苯(3:1,v/v)混合溶剂,振荡萃取后分离有机相,重复3次。
2. 浓缩净化:合并萃取液,经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至1 mL,必要时过弗罗里硅土柱净化。
3. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,通过保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
特别说明
1. 避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类污染。
2. 甲苯毒性较高,需在通风橱内操作。
3. 不同品牌色谱柱可能影响分离效果,需验证保留时间和分离度。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!