正己烷/丙酮中2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017
-
正己烷/丙酮中2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017
SDS140092 | 1.2 mL
-
二氯甲烷/丙酮中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007
BW03544 | 1.2mL
-
二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007
BW03545 | 1.2mL
-
二氯甲烷中6种替代物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/HJ 350-2007
BW08228 | 1.2mL
-
正己烷和丙酮中23种有机氯农药混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017
BG-HOM0002-1000 | 1mL
-
甲醇中3种替代物混标HJ 639-2012 /HJ 605-2011 /HJ 642-2013 /.HJ 734-2014
BW-OTL-TM-00409 | 1.2mL
-
23种有机氯混标/HJ 835-2017/HJ 900-2017/HJ 901-2017/HJ 912-2017|HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302 HJ 835-2017, HJ 835-2017, HJ 900-2017, HJ 901-2017, HJ 912-2017, HJ 921-2017 Organochlorine Pesticides Mixture 302
DRE-A50000302AH | 1ml
介质：正己烷
您正在浏览的产品：正己烷/丙酮中2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017
手机版：正己烷/丙酮中2种替代物混标/HJ 835-2017/HJ 912-2017
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 提取液经硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱（GC-MS）分离检测，SIM模式定量
定量限：0.08~0.20 μg/kg（干基），具体取决于目标物性质
2. 替代物回收率：70%~130%（四氯间二甲苯、二氯二苯基二氯乙烷等）
3. 每季度验证一次曲线线性（R²≥0.995）
2. 加标：在提取前加入替代物混标（正己烷/丙酮介质）
3. 净化：15 mL正己烷淋洗硅胶柱，收集目标馏分
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温（60℃→300℃）
2. 若样品有机质＞10%，需增加净化步骤
3. 替代物响应值偏差超过±30%时需复测
2. 浓硫酸酸化净化去除脂类干扰
3. GC-MS分析，内标法定量
定量限：2.0~8.0 μg/kg，依据基质复杂程度调整
2. 替代物回收率控制：60%~120%
3. 每样品批次需带基体加标样
2. 萃取：50 mL正己烷/丙酮混合液（1:1）超声萃取30 min
3. 净化：加入2 mL浓硫酸震荡后离心分离
4. 仪器分析：进样口温度280℃，离子源温度230℃
2. 若替代物回收率异常，需检查溶剂纯度和色谱柱性能
3. 浓度＞200 μg/kg时需稀释后重新测定
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！