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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))
8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))

SDSZ1300143-Ⅱ
¥ 1792.0
¥ 1792.0
250mL
山冶
质控样(不同浓度µg/mL)
+
0
8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))介绍:

介质:H2O
组分 浓度
- 质控样(不同浓度µg/mL)


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手机版:8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 无机阴离子(F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻)的测定 离子色谱法
标准名称及标准号 HJ 84-2016《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法》
适用范围
适用对象 地下水、地表水、饮用水、工业废水及生活污水中的8种目标阴离子
浓度范围 F⁻(0.02~25 mg/L)、Cl⁻(0.04~50 mg/L)、NO₂⁻(0.04~40 mg/L)、Br⁻(0.05~50 mg/L)、NO₃⁻(0.08~40 mg/L)、PO₄³⁻(0.10~50 mg/L)、SO₃²⁻(0.20~50 mg/L)、SO₄²⁻(0.20~80 mg/L)
核心检测方法
方法原理 离子色谱法(IC):样品经前处理后注入色谱系统,阴离子在色谱柱中分离,经抑制器降低背景电导,用电导检测器测定
仪器配置 1. 离子色谱仪(配备电导检测器)
2. 阴离子分析柱(如AS11-HC, AS22等)
3. 阴离子保护柱
4. 抑制器装置
5. 碳酸盐淋洗液系统
检出限与定量限
组分 检出限(MDL) 定量下限(LOQ)
F⁻ 0.006 mg/L 0.02 mg/L
SO₃²⁻ 0.05 mg/L 0.20 mg/L
PO₄³⁻ 0.03 mg/L 0.10 mg/L
注:实际检出限需通过实验室验证确定
质控样品要求
标准溶液 1. 使用有证标准物质(如您提供的8种阴离子混标)
2. 浓度应覆盖样品浓度范围
3. 基质应与实际样品匹配
质控频次 • 每批样品(≤20个)至少带1个实验室空白
• 每10个样品插入1个平行样
• 每批样品做1次加标回收(回收率70%-130%)
• 每24小时校准曲线需重新绘制
关键实验步骤
样品前处理 1. 水样经0.22μm尼龙滤膜过滤
2. 高有机物样品需通过C18固相萃取柱净化
3. 高氯样品需稀释至<1000mg/L
色谱条件 • 淋洗液:KOH梯度淋洗(参考:0-8min 10mM, 8-18min 35mM)
• 流速:1.0 mL/min
• 柱温:30℃
• 进样量:25μL
• 抑制器:连续自动再生膜抑制器
校准要求 1. 至少5个浓度点(包括空白)
2. 相关系数R²≥0.995
3. 定期验证校准曲线中间点(偏差≤15%)
特别说明
亚硫酸根保护 SO₃²⁻易氧化,采样后立即加入0.1g EDTA-2Na/50mL水样,4℃避光保存,24小时内完成测定
干扰消除 • 高浓度碳酸盐干扰:样品前处理时酸化曝气去除
• 有机酸干扰:优化色谱分离条件或使用梯度淋洗
• 重金属干扰:样品中加入适量Na₂CO₃
方法验证 新建立方法时需进行:精密度(RSD≤10%)、正确度(回收率80%-120%)、方法比对等验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!