跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 丙酮中4种有机磷农药混合溶液标准物质/GB 23200.116-2019 4 Mix organophosphorus pesticides in acetone
丙酮中4种有机磷农药混合溶液标准物质/GB 23200.116-2019介绍:
一、基本信息:
基质丙酮
形态液态
有效期2026-10-31
存储条件冷冻(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的氧乐果、毒死蜱、敌敌畏、甲胺磷为溶质,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氧乐果(氧化乐果)100μg/mL4%丙酮
1毒死蜱100μg/mL4%丙酮
1敌敌畏100μg/mL4%丙酮
1甲胺磷100μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

您正在浏览的产品:丙酮中4种有机磷农药混合溶液标准物质/GB 23200.116-2019

手机版:丙酮中4种有机磷农药混合溶液标准物质/GB 23200.116-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果中54种有机磷类农药残留的检测,包括敌敌畏、甲拌磷、乐果等常见农药。检测对象涵盖新鲜或冷冻农产品,不适用于深加工产品。
核心检测方法
气相色谱法(GC-FPD):采用火焰光度检测器(FPD)的毛细管柱气相色谱技术。样品经乙腈提取后,用固相萃取柱净化,氮吹浓缩后进样分析。磷滤光片(526nm)专用于有机磷检测。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.003~0.050 mg/kg(依农药种类而定)
定量限(LOQ):0.010~0.150 mg/kg。需通过标准溶液系列浓度建立校准曲线(R²≥0.99)确定具体农药的定量限。
质控样品要求
1. 每批次样品需同步检测空白基质加标样(加标浓度0.05~0.20mg/kg)
2. 加标回收率需控制在70%~120%范围内
3. 每20个样品插入1个平行样,相对偏差≤15%
4. 标准曲线需包含5个浓度点(含LOQ浓度)
关键实验步骤
1. 提取:试样切碎后加乙腈匀浆,振荡提取30min
2. 净化:提取液过Carb/NH₂固相萃取柱,乙腈-甲苯(3:1)洗脱
3. 浓缩:40℃水浴氮吹至近干,丙酮定容
4. 上机分析:DB-1701色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),进样口温度250℃,检测器温度300℃
特别说明
1. 标准物质要求:需使用经认证的丙酮中4种有机磷农药混合溶液标准物质,证书需包含不确定度及溯源信息
2. 基质效应校正:需采用空白基质匹配标准曲线消除基质干扰
3. 仪器维护:每24小时需清洗FPD检测器喷嘴,防止硫/磷残留
4. 方法变更:当检测新型有机磷农药时,需重新进行方法验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!