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13种酚类混标/HJ 676-2013|Phenol Mixture for HJ 676-2013 various concentrations Phenol Mixture for HJ 676-2013 various concentrations

产品编号

DRE-GA09000540ME

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CAS号

多组分

规格

1ml

有效期

品牌

Dr.E

标准值

50-250 µg/mL in Methanol

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− +

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13种酚类混标/HJ 676-2013|Phenol Mixture for HJ 676-2013 various concentrations介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E

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手机版：13种酚类混标/HJ 676-2013|Phenol Mixture for HJ 676-2013 various concentrations

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
WP-022	水质酚类质控样 - 1.5mL,适用于 HJ 676-2013， HJ 744-2015等方法	见证书	见详情		2027-10-31	9	1310.8
BW04138-1	甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	24.1-50.0μg/mL	1.2mL			0	400.0
BW04138	甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	1000μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	860.0
BW04138-1	标样-甲醇中13种酚类化合物HJ676-2013	24.1-50.0μg/mL	1.2mL		2026-03-04	1	400.0
BW57625-1	水中氨	100μg/mL	20mL	None		0	40.0
BW1121A	甲醇中13种酚类混标/HJ676-2013	不同浓度	1mL	None		0	600.0
SDS140099A	甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013	1000(µg/mL)	1.2mL			0	900.0
RN-19170PLK	甲醇中13种酚类混合标准溶液（HJ676-2013 ）	不同浓度	1ml		2029-05-15	≥10	420.0
RN-04551CUP	甲醇中13种酚类化合物混合标准溶液-HJ676-2013	1000ug/ml	1ml		2029-05-15	≥10	600.0
RN-09824QUP	甲醇中13种酚类化合物质控样-HJ676-2013	26.5mg/L 左右	1ml		2026-10-13	≥10	300.0
BW08039	甲醇中13种酚类混标HJ676-2013	不同浓度μg/mL	1mL		2026-12-15	≥10	450.0
BWQ7026-2016	甲醇中苯酚溶液标准物质/HJ 676-2013/GB/T 5750.8-2023	1000μg/mL	1.2mL	108-95-2	2026-11-15	5	48.0
BWQ9765-2016	甲醇中2,4,6-三氯酚、五氯酚混合溶液标准物质/HJ 676-2013	2组分	2mL		2027-06-29	≥10	180.0
BWQ9838-2016	甲醇中6种酚类混合溶液标准物质/HJ 676-2013	1000μg/mL	2mL		2027-06-17	≥10	336.0
BWQ8261-2016B	甲醇中4种酚类混合（标样）/HJ 676-2013	不同浓度	2mL		2026-11-15	5	216.0
BWQ8341-2016	甲醇中13种酚类混合溶液标准物质(HJ 676-2013)	13组分	1.2mL		2028-01-13	≥10	820.0
BWQ8342-2016	甲醇中13种酚类混标(适用国标:HJ676-2013水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱法)/WYJLBZ-0010	13组分	1.2mL			0	480.0
BWQ8374-2016	甲醇中6种酚类混合（标样）/HJ676-2013	不同浓度	1.2mL		2027-06-18	≥10	192.0
BWQ8921-2016	甲醇中3种酚类质控样品/HJ676-2013	不同浓度	1.5mL		2027-04-23	≥10	384.0
BWQ9323-2016	甲醇中2,4,6-三氯酚（标样）/HJ 676-2013	75.2μg/mL	2mL	88-06-2	2027-11-05	≥10	48.0

标准名称及标准号

HJ 676-2013《水质酚类化合物的测定液液萃取/气相色谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中13种酚类化合物的测定，包括苯酚、间甲酚、2,4-二氯酚等。测定范围覆盖0.5μg/L~200μg/L浓度区间，适用于环境监测及污染源调查。

核心检测方法

1. 样品前处理：采用二氯甲烷液液萃取，调节水样pH≤2进行萃取
2. 仪器分析：气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器(FID)
3. 色谱条件：石英毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)，固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷
4. 定量方式：内标法定量（推荐使用2,4,6-三溴苯酚为内标物）

检出限与定量限

化合物	检出限(MDL)	定量下限(LOQ)
苯酚	0.3μg/L	1.2μg/L
2,4-二氯酚	0.2μg/L	0.8μg/L
五氯酚	0.4μg/L	1.6μg/L
注：实际检出限需通过实验室空白样品验证确定

质控样品要求

1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和1个平行样
2. 加标回收率控制：每批次至少1个加标样品，回收率需在70%~130%范围
3. 标准曲线验证：每日分析需用中间浓度点校验，相对偏差≤15%
4. 内标响应：内标峰面积变化不超过校准曲线平均峰面积的±30%

关键实验步骤

步骤	操作要点
样品保存	采样后24h内萃取，否则需加磷酸调节pH≤2并4℃冷藏
萃取过程	500mL水样加入30g氯化钠，分三次萃取（10+5+5mL二氯甲烷）
浓缩定容	萃取液经无水硫酸钠脱水后，氮吹浓缩至0.5mL，乙酸乙酯定容至1.0mL
色谱分析	程序升温：初始60℃(2min)→10℃/min→200℃(5min)→20℃/min→280℃(3min)

特别说明

1. 含氯酚类化合物（如2,4-二氯酚）易发生光解，所有操作需避光进行
2. 高硬度水样需额外添加EDTA二钠盐消除钙镁离子干扰
3. 当水样存在明显乳化现象时，可采用离心破乳或冷冻破乳处理
4. 方法验证要求：新建立方法时需进行空白加标和基体加标验证
5. 标准溶液需密封避光保存于-18℃环境，有效期3个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！