7种硝基苯类混标/HJ 738-2015/HJ 739-2015|Nitrobenzene Mixture for HJ 738-2015 Nitrobenzene Mixture for HJ 738-2015
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7种硝基苯类混标/HJ 738-2015/HJ 739-2015 Nitrobenzene Mixture for HJ 738-2015 2000 µg/mL in Hexane
ZDR-GA09000538HE | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015
DRE-GA09000598ME | 1ml
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3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 （氟苯、1-氯-2-溴丙烷、4-溴氟苯）|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116
DRE-A50000116ME | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015and 736-2015 VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015and 736-2015
DRE-GA09000599ME | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
DRE-GA09000584TO | 1ml
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15种硝基苯混标/HJ 716-2014|Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014 Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014
DRE-GA09000545HT | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 743-2015
DRE-GA09000583HE | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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手机版：7种硝基苯类混标/HJ 738-2015/HJ 739-2015|Nitrobenzene Mixture for HJ 738-2015
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准号：HJ 738-2015
包括：硝基苯、对-硝基甲苯、间-硝基甲苯、邻-硝基甲苯、对-硝基氯苯、间-硝基氯苯、邻-硝基氯苯
2. 前处理：索氏提取或超声波萃取（正己烷/丙酮混合溶剂）
3. 分析仪器：气相色谱仪配备电子捕获检测器（GC-ECD）
4. 色谱柱：DB-5或等效毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）
定量下限：0.04～0.10μg/m³
2. 平行样比例≥10%
3. 加标回收率控制范围：80%～120%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
2. 萃取：萃取液浓缩至1.0mL
3. 色谱条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃
4. 程序升温：初始60℃（保持2min）→10℃/min→200℃（保持5min）
2. 同分异构体（如邻/间/对硝基甲苯）需确保色谱分离度≥1.0
3. 当样品浓度超出校准曲线范围时，需稀释后重新测定
标准号：HJ 739-2015
包含HJ 738-2015的7种化合物及2,4-二硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯等
2. 前处理：加速溶剂萃取（ASE）或超声波萃取
3. 分析仪器：气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
4. 离子化模式：电子轰击源（EI）
定量下限：0.012～0.032μg/m³
2. 连续校准检查相对偏差≤20%
3. 空白加标回收率：70%～130%
2. 特征离子选择：每个化合物至少2个特征离子
3. 溶剂延迟：4min避免溶剂干扰
4. 柱流量：1.0mL/min恒流模式
2. 当存在同分异构体共流出时，需通过特征离子丰度比确认
3. 样品保存期限：萃取液4℃避光保存7天
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！