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二氯甲烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015、HJ 739-2015） 7 Mix nitrobenzene in dichloromethane
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015、HJ 739-2015） 7 Mix nitrobenzene in dichloromethane

BWQ8246-2016
¥ 480.0
¥ 480.0
1.2mL
2027-05-13
伟业计量
200μg/mL
− +
≥10
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二氯甲烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015、HJ 739-2015）介绍：
一、基本信息：
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2027-05-13
存储条件冷藏（4±4）℃及避光保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、对硝基氯苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯为溶质，以色谱纯二氯甲烷为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硝基苯200μg/mL3%二氯甲烷
1邻硝基甲苯200μg/mL3%二氯甲烷
1间硝基甲苯200μg/mL3%二氯甲烷
1对硝基甲苯200μg/mL3%二氯甲烷
1对硝基氯苯200μg/mL3%二氯甲烷
1间硝基氯苯200μg/mL3%二氯甲烷
1邻硝基氯苯200μg/mL3%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 739-2015 环境空气 硝基苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 739-20152015-04-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ738-2015/HJ739-2015。

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手机版：二氯甲烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015、HJ 739-2015）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 739-2015相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
4165-60-0
2027-10-19
≥10
300.0
2000μg/mL
1.2mL
2029-01-14
≥10
460.0
200μg/mL
1.2mL
4165-60-0
2027-10-19
≥10
200.0
2000μg/mL
1mL
None
0
430.0
200μg/mL
1.2mL
0
290.0
不同浓度μg/mL
1.2mL
2028-04-01
≥10
460.0
不同浓度
2ml
0
420.0
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-09
≥10
480.0
200μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
480.0
不同浓度
2mL
2027-02-05
≥10
240.0
3组分
2mL
2027-02-21
≥10
216.0
2000μg/mL
1.2mL
0
360.0
200μg/mL
1.2mL
0
290.0
见证书
1.2mL
0
1200.0
μg/mL
1mL
0
455.0
2000μg/mL
1mL
0
455.0
50μg/mL
1mL
5074-71-5
0
80.0
2000µg/mL
1mL
4165-60-0
0
330.0
2000μg/mL
1.2mL
4165-60-0
2027-03-04
≥10
228.0
2000μg/mL
1.2mL
4165-60-0
2027-07-22
≥10
350.0
HJ 738-2015与标准解读
适用范围适用于环境空气和废气中硝基苯类化合物的测定，包括硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯等7种目标物[1]。
核心检测方法采用气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱法（GC-MS），以二氯甲烷为溶剂进行样品萃取与富集[1]。
检出限与定量限单组分方法检出限为0.3~0.5μg/mL，定量限为1.0~1.5μg/mL；实际样品中需根据采样体积和浓缩倍数折算最低检出浓度[1]。
质控样品要求每批次样品需包含空白试验、平行样和加标回收样，平行样相对偏差≤15%，加标回收率控制在80%~120%[1]。
关键实验步骤1. 样品采集：使用XAD-2树脂吸附管
2. 前处理：二氯甲烷超声萃取
3. 仪器分析：毛细管色谱柱分离，FID或MS检测器定量[1]
特别说明实验全程需避光操作，标准溶液开封后需一次性使用，检测设备需定期进行校准曲线验证（R²≥0.995）[1]。
[1] 二氯甲烷中7种硝基苯混合溶液标准物质（HJ 738-2015、HJ 739-2015）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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