21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014|Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
DRE-GA09000584TO | 1ml
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014|Phenol Mixture for HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 711-2014
DRE-GA09000536ME | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 743-2015
DRE-GA09000583HE | 1ml
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 1000 µg/mL in Isopropanol
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015
DRE-GA09000598ME | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 100 µg/mL in Toluene
ZDR-GA09000584TO | 1ml
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HJ 703-2014苯酚混标|Phenol Mixture for HJ 703-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014
DRE-GA09000537HE | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法 (HJ 703-2014)
适用于土壤和沉积物中21种酚类化合物的测定，包括苯酚、2-甲酚、4-硝基酚等。目标物分子量范围94-229 g/mol，适用于含量在0.04~10 mg/kg范围的样品检测。
1. 样品提取：采用丙酮/正己烷混合溶剂(1:1)超声萃取
2. 净化处理：硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)
4. 定量方式：内标法或外标法定量
1. 方法检出限(MDL)：0.01~0.04 mg/kg (不同酚类化合物)
2. 定量下限(LOQ)：0.04~0.16 mg/kg
3. 当样品浓度＞1.0 mg/kg时，相对标准偏差应≤15%
1. 每批次样品需带空白样和基体加标样
2. 加标回收率控制范围：70%~130%
3. 每20个样品需带平行样，RSD≤20%
4. 校准曲线相关系数R²≥0.995
1. 样品制备：风干后过0.15 mm筛，混匀备用
2. 萃取条件：10g样品加30mL混合溶剂，超声30min
3. 净化程序：硅胶柱用5mL丙酮预淋洗，上样后10mL丙酮洗脱
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，丙酮定容至1.0mL
5. GC条件：DB-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)，程序升温60℃(2min)→10℃/min→280℃(5min)
1. 酚类化合物见光易分解，样品处理需避光操作
2. 2,4-二硝基酚和4-硝基酚需单独制作校准曲线
3. 高有机质样品需增加净化柱用量
4. 含硫样品需用铜粉脱硫处理
固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法 (HJ 711-2014)
适用于固体废物中21种酚类化合物的测定，包括危险废物、污泥、废渣等固体基质。检测范围0.1~100 mg/kg，含水率需调节至≤5%后检测。
1. 提取方式：索氏提取或加压流体萃取(ASE)
2. 萃取溶剂：二氯甲烷/丙酮(1:1)混合溶剂
3. 分析仪器：气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
4. 定量方法：内标曲线法定量
1. 方法检出限(MDL)：0.02~0.08 mg/kg
2. 定量下限(LOQ)：0.08~0.32 mg/kg
3. 高浓度样品(>10mg/kg)RSD应≤15%
1. 每批样品需做实验室空白和运输空白
2. 加标回收率控制：80%~120%
3. 平行样相对偏差≤25%
4. 校准曲线需包含6个浓度点
1. 样品制备：冷冻干燥后研磨过0.15 mm筛
2. 提取参数：索氏提取6h或ASE(100℃,10.3MPa)静态萃取5min
3. 净化方法：酸性硅胶柱净化，6mL正己烷淋洗
4. 浓缩条件：旋转蒸发至1mL，氮吹定容至0.5mL
5. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，离子源温度230℃，SIM扫描模式
1. 含油样品需增加氧化铝净化步骤
2. 五氯酚需采用衍生化后检测
3. 高沸点酚类(如2,4,6-三溴酚)需设置更高终温
4. 每24小时需进行中间浓度点核查
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！