21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014|Phenol Mixture for HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 711-2014
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014|Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 703-2014 / HJ 711-2014 1000 µg/mL in Isopropanol
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21种酚类混标/HJ 703-2014/HJ 711-2014 Phenol Mixture for HJ 711-2014 1000 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000536ME | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015
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15种硝基苯混标/HJ 716-2014|Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014 Nitrobenzene Mixture for HJ 648-2013 / HJ 716-2014
DRE-GA09000545HT | 1ml
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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HJ 711-2014《固体废物 酚类化合物的测定 气相色谱法》
发布日期：2014-11-27 | 实施日期：2015-03-01
1. 适用于固体废物和固体废物浸出液中21种酚类化合物的测定
2. 包含酚、甲酚、氯酚、硝基酚等化合物（如五氯酚、2,4-二氯酚等）
3. 目标物分子量范围：94～266 g/mol
4. 方法检出限：0.04～0.3 mg/kg（固体废物），0.8～6.0 μg/L（浸出液）
1. 方法原理：样品经酸化后，用二氯甲烷提取酚类化合物
2. 提取液经脱水、浓缩、衍生化（乙酰化）后进气相色谱分离
3. 检测器：电子捕获检测器（ECD）或质谱检测器（MSD）
4. 色谱柱选择：DB-5或等效熔融石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）
5. 定性方法：保留时间匹配结合特征离子比对（MSD）
固体废物样品：
• 检出限范围：0.04～0.3 mg/kg
• 定量限范围：0.16～1.2 mg/kg
浸出液样品：
• 检出限范围：0.8～6.0 μg/L
• 定量限范围：3.2～24.0 μg/L
注：实际检出限需通过空白加标实验验证
1. 每批次样品（≤20个）需做1个实验室空白和1个空白加标
2. 加标回收率控制范围：70%～130%（需根据化合物特性调整）
3. 每批样品需带质控样（CRM）或平行样（≥10%样品量）
4. 连续校准：每24小时需运行校准曲线中间浓度点验证
5. 保留时间漂移：≤±0.5分钟（需用保留时间窗口锁定）
1. 样品前处理：固体样品需冷冻干燥研磨，浸出液需调节pH＜2
2. 提取：用二氯甲烷振荡提取（3×30 mL），无水硫酸钠脱水
3. 浓缩：K-D浓缩器浓缩至1.0 mL（水浴温度≤40℃）
4. 衍生化：加入乙酸酐（100 μL）和碳酸钾溶液（1 mL），涡旋反应2分钟
5. 净化：用正己烷提取衍生化产物（2×2 mL）
6. 仪器分析：采用程序升温（初始50℃保持1min，以10℃/min升至280℃）
1. 衍生化过程需严格控时（2±0.5 min），避免过度反应
2. 五氯酚等易吸附化合物需使用硅烷化玻璃器皿
3. 高浓度样品需稀释后测定，避免污染检测系统
4. 当使用ECD检测器时，需注意溶剂延迟时间设置（≥3 min）
5. 方法干扰主要来自有机酸酯类化合物，需通过净化步骤消除
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！