6种内标物混标套装/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard mixture EPA Method 8270 Internal Standard mixture
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6种内标物混标/HJ 834-2017/HJ 951-2018/EPA 8270|EPA Method 8270 Internal Standard Mixture EPA Method 8270 Internal Standard Mixture
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产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 萃取液净化：硅胶柱或佛罗里硅土柱净化
3. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)，DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
4. 定量方式：内标法定量（使用6种氘代内标物）
定量下限：0.08~2.0 mg/kg（按取样量10g计算）
实际定量限需通过空白加标实验确定
2. 至少10%平行样测定，相对偏差≤30%
3. 每批样品做基体加标实验，加标回收率60%~130%
4. 内标物回收率：50%~150%
2. 萃取：二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂，萃取16-18h
3. 浓缩：旋转蒸发至1mL，氮吹至0.5mL
4. GC-MS条件：分流进样(分流比5:1)，程序升温(40℃保持1min→285℃保持10min)
5. 内标加入：上机前添加内标混标(如：萘-d8、苊-d10等6种)
2. 高有机质样品需增加净化步骤
3. 内标物选择原则：保留时间接近目标物、化学性质相似
4. 标准曲线需包含5个浓度点，相关系数R²≥0.995
2. 浸出液样品：液液萃取(LLE)
3. 净化方式：酸化硅胶柱或凝胶渗透色谱(GPC)
4. 仪器分析：GC-MS全扫描模式(50-500 m/z)
5. 定量方法：内标标准曲线法（需使用6组分内标混标）
浸出液检出限：0.1~5.0 μg/L
定量下限：检出限的2~4倍
需根据废物特性验证实际检测限
2. 平行样比例≥10%，RSD≤25%
3. 基体加标回收率：70%~130%
4. 内标响应变化：±50%以内
5. 每12小时需做校准曲线验证
2. 萃取溶剂：正己烷-丙酮(1:1)或二氯甲烷
3. 浓缩：K-D浓缩装置氮吹至1.0mL
4. GC-MS条件：不分流进样，传输线温度280℃
5. 内标加入：样品萃取前添加替代物，进样前加内标
2. 内标物需覆盖整个分析时间段（如：二氟联苯、䓛-d12等）
3. 对含颗粒物浸出液需经0.7μm滤膜过滤
4. 每24小时需清洗离子源
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！