As Cd Co Cr Ni Pb
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As, Cd, Co, Cr, Ni, Pb, Se
GNM-M071863-2013 | 100ml
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As, Be, Cd, Co, Cr, Ni, Pb, Se
GNM-M087642-2013 | 100ml
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As, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Zn
GNM-M083141-2013 | 100ml
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As, Cd,Co, Ni, Pb,Cr, Cu, Sb, Zn
GNM-M091518-2013 | 100ml
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As, Cd, Co, Cr, Ni, Pb, Se, Tl, V
GNM-M091757-2013 | 100ml
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As, Cd, Co, Cr, Ni, Pb, Se, Tl, V
GNM-M091818-2013 | 100ml
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As, Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Sb
GNM-M091935-2013 | 100ml
介质及浓度 : 20%HCl, 5%HNO3, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)/介质：20%HCl, 5%HNO3
手机版：6种金属元素混标溶液/砷(As)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)镍(Ni)铅(Pb)/介质：20%HCl, 5%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
Cd: 0.001mg/kg/0.003mg/kg
Co: 0.002mg/kg/0.005mg/kg
Cr: 0.004mg/kg/0.012mg/kg
Ni: 0.005mg/kg/0.015mg/kg
Pb: 0.002mg/kg/0.007mg/kg
1. 至少2个平行样（RSD≤10%）
2. 空白对照（≤LOD）
3. 加标回收样（回收率80%-120%）
4. 有证标准物质（CRM）验证
2. 定容后介质调整为5%HNO₃
3. 标准曲线需包含介质匹配空白点
4. 内标元素校正（推荐Rh/Re）
5. 每10个样品后插入质控点
• 采用碰撞反应池技术消除干扰
• 样品需完全消解避免铬形态转化
• 使用5%HNO₃介质防止水解沉淀
Cd: 0.03μg/L/0.1μg/L
Co: 0.05μg/L/0.17μg/L
Cr: 0.2μg/L/0.67μg/L
Ni: 0.2μg/L/0.67μg/L
Pb: 0.04μg/L/0.13μg/L
1. 方法空白（≤LOD）
2. 连续校准验证(CCV)
3. 基体加标样（回收率85%-115%）
4. 平行样（RSD≤15%）
2. 酸度调节至2%HNO₃(含HCl需赶酸)
3. 内标溶液在线加入
4. 采用标准加入法处理高盐样品
5. 每分析批次不超过20个样品
• 监测质荷比75(As)和77(ArCl)
• 使用氨水调节pH减少氯干扰
• 推荐采用氧气反应模式消除干扰
Cd: 0.1mg/kg/0.3mg/kg
Co: 0.5mg/kg/1.7mg/kg
Cr: 1.0mg/kg/3.3mg/kg
Ni: 0.8mg/kg/2.7mg/kg
Pb: 1.2mg/kg/4.0mg/kg
1. 实验室空白（≤LOD）
2. 平行双样（RSD≤20%）
3. 有证标准物质（CRM）
4. 基体加标（回收率75%-125%）
2. 赶酸至近干后5%HNO₃定容
3. 选择最佳分析波长（如As 189.042nm）
4. 基体匹配标准曲线
5. 背景校正点不少于3个
• HCl浓度＞2%时需监测ClO干扰
• 高氯样品采用硝酸预氧化
• 标准溶液有效期缩短至1个月
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！