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大米粉中六六六质控样品;大米粉中α-六六六、γ-六六六 、-β-六六六、δ-六六六质控样品(α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

大米粉中六六六质控样品;大米粉中α-六六六、γ-六六六 、-β-六六六、δ-六六六质控样品(α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07)

P14335D
¥ 840.0
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30g
萘析精选
α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07
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大米粉中六六六质控样品;大米粉中α-六六六、γ-六六六 、-β-六六六、δ-六六六质控样品(α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07)介绍:

产品名称:大米粉中六六六质控样品;大米粉中α-六六六、γ-六六六 、-β-六六六、δ-六六六质控样品(α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07)
规格:30g
浓度:α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07

您正在浏览的产品:大米粉中六六六质控样品;大米粉中α-六六六、γ-六六六 、-β-六六六、δ-六六六质控样品(α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07)

手机版:大米粉中六六六质控样品;大米粉中α-六六六、γ-六六六 、-β-六六六、δ-六六六质控样品(α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.19-2016《食品安全国家标准 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》

适用范围

适用于大米粉等植物源性食品中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六等有机氯农药残留量的测定。覆盖质控样品中0.085mg/kg和0.07mg/kg浓度范围的检测。

核心检测方法

1. 气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)

2. 试样经乙腈提取,Florisil固相萃取柱净化

3. 色谱分离条件:DB-1701毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)

4. 程序升温:初始150℃保持2min,以8℃/min升至280℃保持10min

检出限与定量限

• α-六六六:检出限0.003mg/kg,定量限0.01mg/kg

• β-六六六:检出限0.004mg/kg,定量限0.012mg/kg

• γ-六六六:检出限0.002mg/kg,定量限0.007mg/kg

• δ-六六六:检出限0.004mg/kg,定量限0.013mg/kg

质控样品要求

1. 基质匹配:必须使用大米粉基质质控样

2. 浓度范围:α-六六六0.085mg/kg、γ-六六六0.07mg/kg应覆盖定量限~0.2mg/kg

3. 准确性要求:测定值应在认定值±20%范围内

4. 使用频率:每批样品(≤20个)至少插入1个质控样

关键实验步骤

样品前处理:

1. 提取:5g试样+20mL乙腈振荡30min,离心取上清液

2. 净化:提取液经Florisil柱,用10mL丙酮-正己烷(1:9)洗脱

3. 浓缩:40℃氮吹至近干,正己烷定容至2mL

仪器分析:

1. 进样量:1μL不分流进样

2. 检测器温度:300℃

3. 载气:高纯氮气,流速1.5mL/min

特别说明

1. β-六六六与δ-六六六分离度必须≥1.5,必要时优化升温程序

2. 当γ-六六六与七氯出峰重叠时,应更换色谱柱为DB-5或等效柱

3. 每24小时需进行中间精密度核查,RSD≤15%

4. 质控样品测定值出现偏差时,需重新校准标准曲线

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!