丙酮中40种农药混标溶液（GBT 5009.146-2008-C），100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
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丙酮中40种农药混标溶液(GBT 5009.146-2008-B)，100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
1STG27110-100B | 1mL
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丙酮中40种农药混标溶液，100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
1ST024685-100B | 1mL
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丙酮中40种农药混标溶液，100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
1ST025051-100B | 1mL
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丙酮中40种农药混标溶液，100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
1ST023555-100B | 1mL
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丙酮中40种农药混标溶液，100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
1ST021373-100B | 1mL
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丙酮中40种农药混标溶液，100μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone,100μg/mL
1ST020038-100B | 1mL
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丙酮中40种农药混标溶液，10μg/mL 40 Pesticide Mix Solution in Acetone, 10μg/mL
1ST021897-10B | 1mL
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GB/T 5009.146-2008《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定》
适用于谷物、蔬菜、水果等植物性食品中有机氯类（如六六六、DDT）和拟除虫菊酯类（如氯氰菊酯、溴氰菊酯）等40种农药残留的定量检测。
1. 样品前处理：试样经乙腈均质提取，通过Carb/NH₂固相萃取柱净化
2. 仪器分析：气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）
3. 定量方式：外标法定量，使用丙酮中40种农药混标溶液绘制标准曲线
检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg（不同农药有差异）
定量限(LOQ)：0.003～0.03 mg/kg（以信噪比S/N≥10计）
具体数值需通过空白基质加标实验验证，且需满足标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 空白基质对照：每批次检测需包含相同基质的未污染样品
2. 加标回收率：添加3个浓度水平（LOQ、2LOQ、10LOQ），回收率范围70%～120%
3. 平行样：每10个样品设1组平行样，相对偏差≤15%
4. 标准曲线：至少5个浓度点，涵盖0.5～5倍限量值
1. 提取：
- 称取10g试样+20mL乙腈均质
- 离心后取上清液，重复提取一次
2. 净化：
- 合并提取液过Carb/NH₂复合柱
- 用乙腈-甲苯（3:1）洗脱，40℃氮吹至近干
3. 定容：
- 丙酮定容至1.0mL，过0.22μm滤膜
4. 上机分析：
- GC-ECD条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
- 程序升温：初始80℃（1min）→20℃/min→220℃→5℃/min→280℃（5min）
1. 混标溶液使用：丙酮中40种农药混标溶液需在-18℃避光保存，使用前恢复至室温并混匀
2. 基质效应：不同食品基质需采用基质匹配标准曲线校正
3. 干扰消除：硫含量高的样品需用铜粉去除硫干扰
4. 方法变更：当检测结果接近限量值时，需用GC-MS进行确证
5. 安全防护：实验过程需在通风橱内操作，避免有机溶剂直接接触皮肤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！