甲醇中55种农药混标溶液-01，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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55 Pesticide Mix Solution in Methanol-01, 100μg/mL

产品编号

1ST022508-100M

英文名称

55 Pesticide Mix Solution in Methanol-01, 100μg/mL

标准价

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CAS号

规格

1mL

有效期

品牌

First Standard

标准值

100μg/mL

数量

− +

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甲醇中55种农药混标溶液-01，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C，避光

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中55种农药残留量的测定（含有机磷、拟除虫菊酯等）
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法(GC-MS) 1. 试样经乙腈提取 2. 分散固相萃取净化 3. GC-MS选择离子监测模式分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.005-0.01mg/kg 定量限(LOQ)：0.01-0.05mg/kg *具体农药的LOQ见标准附录A
质控样品要求	1. 每批样品需做加标回收实验 2. 加标浓度：0.01-0.20mg/kg 3. 回收率范围：70%-120% 4. 每20个样品设置1个空白对照
关键实验步骤	1. 准确称取10g试样加入20mL乙腈均质提取 2. 加入QuEChERS盐包离心分层 3. 取上清液加入PSA吸附剂净化 4. 取净化液氮吹浓缩至近干 5. 甲醇定容至1mL供GC-MS分析
特别说明	1. 混标溶液使用前需恢复至室温并混匀 2. 标准工作液现配现用 3. 含硫农药需定期检查响应衰减 4. 检测时需监测特征离子对比例

标准解读

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于果蔬产品中有机磷、氨基甲酸酯等55种农药残留的LC-MS/MS检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS) 1. 乙腈溶液振荡提取 2. 固相萃取柱净化 3. 多反应监测模式(MRM)分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.003mg/kg 定量限(LOQ)：0.003-0.010mg/kg *不同农药定量限存在差异
质控要求	1. 每批次需带基质标准曲线 2. 添加回收实验浓度：0.01,0.02,0.10mg/kg 3. 内标法农药需加入同位素标记物
关键实验步骤	1. 15g样品加入30mL乙腈高速匀浆 2. 提取液经ENVI-18柱净化 3. 40℃水浴氮吹浓缩 4. 甲醇溶液定容至2mL 5. LC-MS/MS分析（ESI源）
注意事项	1. 注意调节质谱碎裂电压优化响应值 2. 易光解农药需避光操作 3. 梯度洗脱程序需平衡色谱柱

行业标准解读

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	蔬菜水果中有机磷等55种农药残留的快速筛查
核心检测方法	双柱气相色谱法 1. 乙腈均质提取 2. 氟罗里硅土柱净化 3. 双毛细管柱确认分析
定量限要求	有机磷类：0.01-0.05mg/kg 菊酯类：0.02-0.10mg/kg
质控要点	1. 双柱结果差异≤20% 2. 每10样品做1组平行样 3. 加标回收率：75%-110%
关键步骤	1. 50mL乙腈分两次提取 2. 提取液盐析后合并 3. 旋转蒸发至2mL 4. 净化柱用15mL正己烷预淋洗 5. 收集15mL洗脱液浓缩定容
特别提示	1. 不同填料净化柱适用农药类别不同 2. 热不稳定农药需控制进样口温度 3. 含氯农药需定期更换衬管

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