乙腈中38种农药混标溶液-02，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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38 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile-02, 100μg/mL

产品编号

1ST022557-100A

英文名称

38 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile-02, 100μg/mL

标准价

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优惠价

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CAS号

规格

1mL

有效期

2026-11-15

品牌

First Standard

标准值

100μg/mL

数量

− +

库存

≥10

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乙腈中38种农药混标溶液-02，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

储存条件：-20°C±5°C，避光

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BePure-30411XB	标准物质/丙酮中杀虫脒和4-氯邻甲基苯胺混标/GB 23200.102-2016	100µg/mL	1mL			0	200.0
SHAM_86301	丙酮中杀虫脒和4-氯邻甲基苯胺混合溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	6164-98-3		0	180.0
1ST50454-100B	丙酮中GB 23200.102-2016混标套装（食品安全国家标准蜂王浆中杀虫脒及其代谢产物残留	100μg/mL	1mL		2027-03-05	6	咨询

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定，包含有机磷、氨基甲酸酯、三唑类等常见农药
核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测 4. 外标法定量
检出限与定量限	1. 检出限(LOD)：0.0003-0.01 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.001-0.03 mg/kg 3. 具体数值依不同农药品种而定
质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 加标回收率应在70%-120%之间 3. 采用基质匹配标准曲线校准 4. 平行样相对偏差≤20%
关键实验步骤	1. 样品粉碎后准确称取10.0g试样 2. 加入20mL乙腈振荡提取 3. 加入净化剂(PSA、C₁₈等)离心净化 4. 上清液过0.22μm滤膜 5. LC-MS/MS分析：C₁₈色谱柱分离，多反应监测(MRM)模式检测
特别说明	1. 乙腈中38种农药混标溶液需进行基质效应评估 2. 部分热不稳定农药需控制进样器温度 3. 当检测结果接近限量值时需进行确证实验

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、粮谷等植物源性食品中有机氯、拟除虫菊酯等208种农药残留的测定
核心检测方法	1. 乙腈提取 2. 固相萃取(SPE)或分散固相萃取(d-SPE)净化 3. 气相色谱-质谱(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限	1. 检出限(LOD)：0.002-0.05 mg/kg 2. 定量限(LOQ)：0.005-0.10 mg/kg 3. 具体依化合物性质调整
质控样品要求	1. 每批样品设2个平行加标样 2. 加标回收率范围75%-110% 3. 保留时间偏差≤±0.1min 4. 内标法定量
关键实验步骤	1. 试样用乙腈均质提取 2. 提取液经石墨化炭黑/PSA柱净化 3. 氮吹浓缩后定容 4. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温
特别说明	1. 混标溶液使用前需验证浓度准确性 2. 易分解农药需现配现用 3. 高脂样品需增加脂质去除步骤

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》
适用范围	适用于蔬菜水果中有机磷、有机氯等4大类50余种农药残留的测定
核心检测方法	1. 乙腈振荡提取 2. 固相萃取柱净化 3. 双检测器系统：GC-FPD(有机磷)和GC-ECD(有机氯/拟除虫菊酯)
检出限与定量限	1. 有机磷检出限：0.002-0.2 mg/kg 2. 有机氯检出限：0.0005-0.02 mg/kg 3. 定量限为检出限的2倍
质控样品要求	1. 每10个样品设1个加标样 2. 加标水平0.05-0.5 mg/kg 3. 回收率控制在70%-120%
关键实验步骤	1. 样品加入乙腈高速匀浆 2. 提取液盐析分层 3. 有机相经无水硫酸钠脱水 4. 根据农药类型选择相应检测器分析
特别说明	1. 乙腈提取液需在24小时内完成净化 2. 不同农药类别需分开检测 3. 氨基甲酸酯类需专用色谱柱分析

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