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水中7种氨基糖苷类药物混标溶液(GB 31659.12-2025-方案二-适用于牛羊乳基质) 7 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中7种氨基糖苷类药物混标溶液(GB 31659.12-2025-方案二-适用于牛羊乳基质) 7 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water

1ST200080-VR2-W
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水中7种氨基糖苷类药物混标溶液(GB 31659.12-2025-方案二-适用于牛羊乳基质)介绍:

产品基本信息:
储存条件:2-8°C,N2

您正在浏览的产品:水中7种氨基糖苷类药物混标溶液(-方案二-适用于牛羊乳基质)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31659.12-2025《食品安全国家标准 动物性食品中氨基糖苷类药物残留量的测定》方案二(牛羊乳基质专用)

适用范围

适用于牛乳、羊乳等液态乳制品中7种氨基糖苷类药物(庆大霉素、链霉素、卡那霉素等)残留量的定量检测,不适用于固态乳制品或非乳基质样品。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):
1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. 阳离子交换柱净化
3. 亲水色谱柱分离(HILIC柱)
4. 三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)定量

检出限与定量限

药物名称检出限(LOD)定量限(LOQ)
庆大霉素0.5 μg/kg1.0 μg/kg
链霉素0.3 μg/kg0.5 μg/kg
卡那霉素1.0 μg/kg2.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次需同时检测空白基质对照样
2. 添加浓度要求:低浓度(LOQ水平)、中浓度(MRL限值)、高浓度(2倍MRL)
3. 回收率范围:80-110%
4. 质控样需与待测样品同步处理

关键实验步骤

1. 样品前处理:10g乳样+20mL 0.1M磷酸盐缓冲液(pH7.0)涡旋提取
2. 净化:经PCX固相萃取柱净化,5%氨水甲醇洗脱
3. 色谱条件:HILIC色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
4. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),毛细管电压3.5kV
5. 定量:同位素内标法定量

特别说明

1. 需使用方案二专用混标溶液(含7种目标物及对应同位素内标)
2. 基质效应补偿要求:必须使用基质匹配标准曲线
3. 方法特异性要求:7种药物分离度≥1.5
4. 乳脂肪含量>5%时需增加除脂步骤

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!