8 Aminoglycoside Antibiotic Mix Kit
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8 Aminoglycoside Antibiotic Mix Kit
1ST200081-VR1-Kit | 1mL
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7 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water
1ST200080-VR1-W | 1mL
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7 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water
1ST200080-VR2-W | 1mL
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10 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water
1ST48674-VR1-W | 1mL
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10 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water
1ST48674-VR2-W | 1mL
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3 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47284-100M | 1mL
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10 Aminoglycoside Antibiotic Mix Solution in Water, 100μg/mL
1ST47558-100W | 1mL
您正在浏览的产品：8种氨基糖苷类药物混标套装（GB 31659.12-2025-方案二-适用于牛羊乳基质）
手机版：8种氨基糖苷类药物混标套装（GB 31659.12-2025-方案二-适用于牛羊乳基质）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31659.12-2025《食品安全国家标准 牛乳和羊乳中8种氨基糖苷类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（方案二）》
适用于牛乳、羊乳及其制品中8种氨基糖苷类药物（庆大霉素、卡那霉素、新霉素、链霉素等）残留量的定量检测，特别针对液态乳基质的样品前处理优化
1. 样品前处理：三氯乙酸蛋白沉淀+HLB固相萃取净化
2. 分离检测：超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS）
3. 色谱条件：HILIC亲水色谱柱（方案二专用），梯度洗脱程序
4. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
1. 方法检出限（LOD）：0.1~0.5 μg/kg（不同目标物）
2. 方法定量限（LOQ）：0.5~1.0 μg/kg（不同目标物）
3. 满足欧盟EU 37/2010和日本肯定列表限量要求
1. 每批次需同步检测阴性基质空白样品
2. 添加低、中、高三个浓度水平的加标样品
3. 回收率范围要求：70%~120%（方案二特定范围）
4. 质控样品需与待测样品同步进行前处理
1. 样品制备：取5g乳样品+10mL 5%三氯乙酸沉淀蛋白
2. 净化：HLB柱活化后上样，5mL水淋洗，5mL甲醇洗脱
3. 浓缩：洗脱液45℃氮吹至干，1mL初始流动相复溶
4. 仪器分析：HILIC色谱柱（2.1×100mm,1.7μm），柱温40℃
5. 梯度洗脱：含0.1%甲酸的乙腈/水溶液体系
1. 方案二专为解决乳基质中极性药物残留检测难题设计
2. 使用前需对混标套装进行浓度验证（证书值±10%）
3. 注意新霉素和巴龙霉素的色谱分离度需≥1.5
4. 每针进样后需执行柱冲洗程序防止离子抑制效应
5. 本方法不适用于发酵乳制品（需采用方案一处理）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！