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13 种农药混标溶液,100μg/mL
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13 种农药混标溶液,100μg/mL

1ST27065-100B
13 种农药混标溶液,100μg/mL
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13 种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准规定了植物源性食品中208种农药残留的气相色谱-质谱联用检测方法,适用于蔬菜、水果、茶叶等基质中农药多残留的定性与定量分析。
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中208种农药及其代谢物残留的检测,包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离(DB-5MS色谱柱)
3. 质谱检测器(EI源)选择离子监测模式(SIM)
4. 内标法定量分析
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD)范围:0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ)范围:0.003-0.03 mg/kg
3. 具体农药的LOD/LOQ详见标准附录A
质控样品要求
1. 每批次需同时处理空白基质对照样品
2. 每20个样品插入1个加标质控样(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 连续分析时需定期进样中间浓度校准点
关键实验步骤
1. 试样制备:样品粉碎后过2 mm筛
2. 提取:15 g样品加入30 mL乙腈振荡提取
3. 盐析:加入6 g无水硫酸镁+1.5 g乙酸钠
4. 净化:取上清液加入150 mg PSA+900 mg硫酸镁
5. 浓缩:氮吹至近干后用丙酮定容
6. GC-MS分析:程序升温分离,SIM模式检测
特别说明
1. 含硫基质(葱蒜类)需增加石墨化碳黑净化
2. 热不稳定农药(如敌百虫)需采用低温浓缩
3. 当检出疑似阳性时需采用不同极性色谱柱验证
4. 标准溶液配制须使用基质匹配校准曲线
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准规定了植物源性食品中331种农药残留的液相色谱-串联质谱检测方法,适用于热不稳定、强极性农药的检测。
适用范围
适用于蔬菜、水果、食用菌等植物源性食品中331种农药及其代谢物的检测,特别涵盖氨基甲酸酯、苯氧羧酸类等GC难测农药。
核心检测方法
1. 乙腈提取结合QuEChERS净化
2. 液相色谱分离(C18色谱柱)
3. 三重四极杆质谱MRM模式检测
4. 基质匹配外标法定量
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD)范围:0.001-0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ)范围:0.003-0.01 mg/kg
3. 具体农药的LOD/LOQ详见标准文本表A.1
质控样品要求
1. 每批样品设置试剂空白和基质空白
2. 每10个样品插入1个基质加标样品
3. 回收率允许范围:60%-140%
4. 保留时间偏差应≤±0.2 min
关键实验步骤
1. 提取:样品经乙腈(含1%乙酸)振荡提取
2. 净化:使用PSA+GCB+C18复合净化管
3. 浓缩:40℃水浴氮吹浓缩后初始流动相复溶
4. LC-MS/MS分析:梯度洗脱,MRM模式采集
特别说明
1. 高色素样品需增加活性炭净化步骤
2. 易电离农药需优化离子源参数防止离子抑制
3. 必要时采用同位素内标校正基质效应
4. 混合标准溶液需-18℃避光保存

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!