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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 6 CNS Drug Mix Solution in Water/Acetonitrile, 100μg/mL
6 CNS Drug Mix Solution in Water/Acetonitrile, 100μg/mL
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6 CNS Drug Mix Solution in Water/Acetonitrile, 100μg/mL

1ST47493-100WA
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水/乙腈中6种中枢神经类药物混标溶液(农业农村部公告 第197号-10-2019-E),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
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GB/T 20763-2006《猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪等8种药物残留量的测定》解读
标准名称及标准号GB/T 20763-2006《猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪、氯丙嗪、氟哌啶醇、丙酰二甲氨基丙吩噻嗪、甲苯噻嗪、阿扎哌隆、阿扎哌醇、咔唑心安残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于猪肾脏和肌肉组织中8种中枢神经类药物(含氯丙嗪、氟哌啶醇等)残留检测。涵盖动物源性食品基质,与混标溶液目标物高度匹配。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,MCX固相萃取柱净化,采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限
氯丙嗪检出限0.2 μg/kg,定量限0.5 μg/kg
氟哌啶醇检出限0.1 μg/kg,定量限0.3 μg/kg
其他6种药物检出限0.05~0.3 μg/kg,定量限0.1~0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 空白基质添加标准溶液:阴性样品中添加混标(浓度覆盖定量限、限量值)
2. 平行样数量:每批样品≥10%平行测试
3. 回收率范围:70%~120%
4. 保留时间偏差:≤±2.5%
关键实验步骤 1. 提取:匀浆样品加乙腈振荡提取,离心取上清液
2. 净化:提取液过MCX柱,氨化甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至干,流动相复溶
4. 色谱条件:C18柱(2.1×150mm),0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
5. 质谱参数:ESI+模式,毛细管电压3.5kV,离子源温度120℃
特别说明 1. 乙腈提取时需控制pH=9~10,防止目标物降解
2. 甲苯噻嗪需单独优化碎裂电压(较其他药物高15~20eV)
3. 建议每针进样后穿插空白溶剂进样,防止交叉污染
4. 当基质效应>20%时,需采用基质匹配标准曲线校准
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素等药物残留量的测定》补充说明
关联项目该标准附录B包含镇静剂类药物检测方法,可与GB/T 20763-2006互为补充。重点验证两标准间色谱分离度的等效性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!