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二甲基亚砜/甲醇中13种喹诺酮混标溶液(GBT 21312-2007部分),100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

二甲基亚砜/甲醇中13种喹诺酮混标溶液(GBT 21312-2007部分),100μg/mL 13 Quinolone Mix Solution in DMSO/Methanol, 100μg/mL

1ST47508-100DM
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二甲基亚砜/甲醇中13种喹诺酮混标溶液(GBT 21312-2007部分),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
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您正在浏览的产品:二甲基亚砜 甲醇中13种喹诺酮混标溶液(GBT 21312-2007部分) 100μg mL

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GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于畜禽肉、内脏、水产品、蛋、奶等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等14种喹诺酮类药物残留的定性定量检测
核心检测方法 1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷液液分配净化
3. 液相色谱-串联质谱检测(LC-MS/MS)
4. 采用外标法或同位素内标法定量
检出限与定量限 - 方法检出限(LOD):0.1~0.3 μg/kg
- 方法定量限(LOQ):0.3~1.0 μg/kg
- 定量限满足国内外限量要求(欧盟MRLs:30~1900 μg/kg)
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加低、中、高三个浓度水平加标样品
3. 加标回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每10个样品插入质控样
关键实验步骤 1. 试样制备:均质后准确称取5.00g样品
2. 提取:加入0.1mol/L EDTA+甲酸酸化乙腈震荡提取
3. 净化:提取液经正己烷分配除脂
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶
5. 色谱条件:C18柱(2.1×150mm, 5μm),0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
6. 质谱条件:ESI+模式,多反应监测(MRM)扫描
特别说明 1. 二甲基亚砜/甲醇混标溶液需用流动相逐级稀释至工作浓度
2. 特别注意基质效应影响,需采用空白基质匹配标准曲线
3. 含羧基喹诺酮(氧氟沙星等)需优化离子化参数
4. 实验过程需避光操作,防止光解
5. 方法验证需满足GB/T 27417《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!